cycl. Cyclopentancarbaldehyd-trimer | 649560-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: cycl. Cyclopentancarbaldehyd-trimer
• 英文别名: Cyclopentancarbaldehyd；2,4,6-tricyclopentyl-[1,3,5]trioxane；2,4,6-Tricyclopentyl-[1,3,5]trioxan；2,4,6-Tricyclopentyl-1,3,5-trioxane
• CAS: 649560-51-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: RAKBRMKTYLZZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycl. Cyclopentancarbaldehyd-trimer 在 硫酸 作用下， 生成 环戊基甲醛
  参考文献：
  名称：

  Vapor-phase catalytic reduction of the acid chlorides of some cyclic carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00910845
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 在 磷酸 作用下， 生成 cycl. Cyclopentancarbaldehyd-trimer
  参考文献：
  名称：

  THE SIGNIFICANCE OF THE "MERCURINIUM ION" IN OXYMERCURATION

  摘要：

  通过硝酸汞与环己烯形成的复合物似乎与类似的银、铜和铂盐复合物不同，因为它受硝酸稳定，而它们受酸性介质分解。此外，环己烯-硝酸汞-硝酸体系在无空气存在时不稳定，但分解产生两当量的亚汞盐和一个当量的甲基环戊烷。这两种产物中的一种或两种被认为是早期研究人员通过暗示定义为1-羟基-2-硝酸汞环己烷的材料。现在发现在早期研究人员使用的反应条件下不可能形成这种产物。最后，在水合硝酸汞中环己烯的溶解，早期研究人员基于此构想了烯烃-汞离子，但在水合乙酸汞中环己烯的溶解没有类似情况，因为后者的溶解速度不比羟基汞化反应的速度快。因此，目前没有证据表明烯烃的氧汞化中涉及这种离子。

  DOI：

  10.1139/v51-036

文献信息

• Zum verhalten von mono- und diolefinen gegenüber thallium(III)trifluoracetat
  作者：G. Emmer、E. Zbiral

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84094-5

  日期：1977.1

  Cis-butene-2 yields with Tl(III)trifluoroacetate by cis-addition of two trifluoroacetoxygroups the bis-2,3-trifluoroacetate 1a of the mesobutane diol, whereas the trans-butene-2 affords the bis-2,3-trifluoroacetate of the racemic threo-compound as expected 2a. Cyclohexene is transformed by Tl(III)trifluoroacetate to the cyclotrimeric form 3a of cyclopentylaldehyde. Cis-cyclooctene is oxidized to trifluoroacetate

  通过三氟乙酸基团的顺式加成，将异丁二醇的bis-2,3-三氟乙酸酯1a与顺式-丁烯-2一起生成三氟乙酸Tl（III），而反式-丁烯-2则得到三氟乙酸叔丁酯的bis-2,3-三氟乙酸酯。预期的外消旋苏式化合物2a。环己烯通过三氟乙酸Tl（III）转化为环戊醛的环三聚体形式3a。顺式-环辛烯被氧化成环辛烯-1-醇-3的三氟乙酸酯4a。均丙醇5（环己烯-1-醇-4）发生显着但不意外的片段化，生成Z-三氟乙酰氧基-己烯-4-al-5 5a。通过用该试剂处理共轭二烯环己二烯和环戊二烯，在形成顺-1，4-双-三氟乙酰氧基-环己烯-2（8a）和顺-1,2-bis的混合物的情况下，仅顺式加成两个三氟乙酰氧基。一侧为-三氟乙酰氧基-环己烯-3（8b），另一侧为顺式-1,4-双-三氟乙酰氧基-环戊烯-2（9a），另一侧为顺式-1,2-双三氟乙酰氧基-环戊烯-3（9b） 。仅在三氟乙酰氧基的1，2-加成到双三氟
• The Pyrolysis of Sulfites. I. Symmetrical Sulfites
  作者：Charles C. Price、Giancarlo Berti

  DOI：10.1021/ja01634a001

  日期：1954.3

表征谱图