N-benzoyl-2-(2'-benzoxy-5'-bromophenyl)imidazole | 289506-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: N-benzoyl-2-(2'-benzoxy-5'-bromophenyl)imidazole
• 英文别名: 2-(1-benzoyl-1H-imidazol-2-yl)-4-bromophenyl benzoate；[2-[2-(Benzoyloxy)-5-bromophenyl]-1H-imidazol-1-yl]phenylmethanone；[2-(1-benzoylimidazol-2-yl)-4-bromophenyl] benzoate
• CAS: 289506-18-9
• 化学式: C₂₃H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 447.288
• InChiKey: FCHNREQKEQKLGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2-(2'-benzoxy-5'-bromophenyl)imidazole 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2'-hydroxy-5'-ethenylphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  印迹聚合物催化的对映选择性酯水解。

  摘要：

  通过分子印迹制备的高度交联的网络聚合物对映体选择性催化N-叔丁氧羰基苯基丙氨酸-对硝基苯基酯（BOCPheONP）的水解。模板被设计为允许将蛋白水解酶糜蛋白酶中发现的关键催化元素掺入聚合物活性位点。评估了三个模型系统。它们由苯丙氨酸（A，C系列）或L-苯丙氨酸（B系列）的手性膦酸酯类似物构成，该手性膦酸酯类似物通过不稳定的酯键与含咪唑的乙烯基单体连接。模板与甲基丙烯酸（MAA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）的自由基共聚得到了高度交联的网络聚合物。模板可以通过水解从聚合物中释放出来，给出设想的催化活性位点，该位点包含对映选择性的结合位点，与过渡态类似的结构（A，C系列）和氢键距离处的羟基，咪唑和羧酸基团互补的位点。如预料的那样，与模板构型互补的BOCPheONP的对映体优先水解，对A系列聚合物具有D选择性（kD / kL = 1.9），对B系列聚合物具有L选择性（kL / kD = 1.

  DOI：

  10.1021/jo000014n
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-benzoyl-2-(2'-benzoxy-5'-bromophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  分子印迹聚-2-（1 H-咪唑-2-基）-4-苯酚微球对燃料的吸附脱氮†

  摘要：

  分子印迹聚-2-（1 H-咪唑-2-基）-4-苯酚微球（MIPs）的制备是通过2-（1 H-咪唑-2-基）-4-乙烯基苯酚在苯甲酸存在下的悬浮聚合而制得的。含氮化合物（N化合物）。在MIP合成中，将大量存在于燃油中的含氮化合物（例如喹啉，嘧啶和咔唑）用作模板。等温滴定量热（ITC）研究表明，喹啉/ 2-（1H-咪唑-2-基）-4-苯酚（PIMH）和嘧啶/ 2-（1H-咪唑-2-基）-4-苯酚（ PIMH）相互作用是放热的（分别为−18.0±4.8和−28.1±3.6 kJ mol -1），而咔唑/ 2-（1 H-咪唑-2-基）-4-苯酚（PIMH）的相互作用是吸热的（3.3±0.7 kJ mol -1）。印迹微球示出了用于在燃料油的各种目标含氮化合物选择性随10.56毫克克吸附容量-1，11.71毫克克-1和10.84毫克克-1分别嘧啶，咔唑和喹啉。从燃料油中去除其他顽固的含氮化合物证明了它们在燃料脱氮领域的潜在应用。

  DOI：

  10.1039/c8nj02818d