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(R)-13-(3-aminomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-1-hydroxy-3-methoxy-11-thioxo-9,10,11,12,13,14-hexahydro-16H-6-oxa-15-thia-9,12-diazabenzocyclotetradecene-5,8-dione hydrochloride | 1275617-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-13-(3-aminomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-1-hydroxy-3-methoxy-11-thioxo-9,10,11,12,13,14-hexahydro-16H-6-oxa-15-thia-9,12-diazabenzocyclotetradecene-5,8-dione hydrochloride
英文别名
(10R)-10-[3-(aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-18-bromo-15-hydroxy-17-methoxy-8-sulfanylidene-3-oxa-12-thia-6,9-diazabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),15,17-triene-2,5-dione;hydrochloride
(R)-13-(3-aminomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-1-hydroxy-3-methoxy-11-thioxo-9,10,11,12,13,14-hexahydro-16H-6-oxa-15-thia-9,12-diazabenzocyclotetradecene-5,8-dione hydrochloride化学式
CAS
1275617-39-4
化学式
C18H20BrN5O6S2*ClH
mdl
——
分子量
582.884
InChiKey
CPKWWRMDLSIYOV-FVGYRXGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    219
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (R)-13-(3-aminomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-1-[dimethyl(thexyl)silyloxy]-3-methoxy-11-thioxo-9,10,11,12,13,14-hexahydro-16H-6-oxa-15-thia-9,12-diazabenzocyclotetradecene-5,8-dione 在 氟化铵盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到(R)-13-(3-aminomethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-4-bromo-1-hydroxy-3-methoxy-11-thioxo-9,10,11,12,13,14-hexahydro-16H-6-oxa-15-thia-9,12-diazabenzocyclotetradecene-5,8-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    基于双环Dilactam-内酯支架的Cyclothialidine家族的新的DNA促旋酶抑制剂亚类。合成与抗菌性能
    摘要:
    对于发现能够克服细菌对临床使用药物的耐药性的新型抗菌剂而言,DNA回旋酶抑制剂环噻啶已被证明是有价值的先导结构。先前已报道在其12-14元环中含有硫酰胺官能团的双环内酯衍生物对革兰氏阳性细菌表现出有效的抗菌活性。然而,仅对于带有亲水性取代基的衍生物证明了中等的体内功效,发现该衍生物对药物动力学具有有利的影响,并减少了代谢降解,特别是葡萄糖醛酸化。将一个额外的酰胺单元掺入环噻啶类似物的14元单内酰胺-内酯支架中,提供了一种新的固有的极性更高的DNA促旋酶抑制剂“双内酰胺”亚类。
    DOI:
    10.1021/jm1014023
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