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4-amino-6-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one | 57989-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
4-amino-6-n-butyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H,4H)-one;4-amino-6-butyl-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
4-amino-6-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-[1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
57989-76-1
化学式
C7H12N4OS
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
FKJXYBNZTWKCOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

化学性质:本品为无色晶体,熔点212~214℃,不溶于水,易溶于稀酸、稀碱。

用途:3-硫-4-氨基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮是除草剂嗪草酮的中间体。

生产方法:其制备方法是在反应釜中加入硫代卡巴肼,再加稀盐酸制成硫代卡巴肼盐酸盐,与3,3-二甲基丁酮酸钠水溶液在催化剂存在下进行环合反应。反应液冷却结晶后过滤,用水洗净,干燥得成品。

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-Sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds and herbicidal
    摘要:
    公式:##STR1##中的新6-sec.-butyl-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮化合物,其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢,或R.sup.1和R.sup.2共同表示为公式:##STR2##中的烷基或取代烷基,其中R.sup.3为氢,烷基或环烷基,R.sup.4为烷基,烯基,环烷基,环烯基,芳基,取代芳基或取代杂环基,或R.sup.3和R.sup.4与所示碳原子一起形成5-至7-成员环,并且Y为硫,NH或NCH.sub.3;是杰出的除草剂。
    公开号:
    US04057417A1
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文献信息

  • US4057417A
    申请人:——
    公开号:US4057417A
    公开(公告)日:1977-11-08
  • 6-Sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds and herbicidal
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04057417A1
    公开(公告)日:1977-11-08
    New 6-sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent alkylidene or substituted alkylidene of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and R.sup.4 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aralkenyl, optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic radical, or R.sup.3 and R.sup.4 together with the carbon atom shown from a 5-membered to 7-membered ring, and Y is sulfur, NH or NCH.sub.3 ; are outstandingly active herbicides.
    公式:##STR1##中的新6-sec.-butyl-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮化合物,其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢,或R.sup.1和R.sup.2共同表示为公式:##STR2##中的烷基或取代烷基,其中R.sup.3为氢,烷基或环烷基,R.sup.4为烷基,烯基,环烷基,环烯基,芳基,取代芳基或取代杂环基,或R.sup.3和R.sup.4与所示碳原子一起形成5-至7-成员环,并且Y为硫,NH或NCH.sub.3;是杰出的除草剂。
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