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4-amino-6-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one | 57989-76-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-6-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
4-amino-6-n-butyl-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(2H,4H)-one;4-amino-6-butyl-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
4-amino-6-butyl-3-thioxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-[1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
57989-76-1
化学式
C7H12N4OS
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
FKJXYBNZTWKCOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    298.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

制备方法与用途

化学性质:本品为无色晶体,熔点212~214℃,不溶于,易溶于稀酸、稀碱。

用途:3--4-基-6-叔丁基-1,2,4-三嗪-5-酮是除草剂嗪草酮的中间体。

生产方法:其制备方法是在反应釜中加入代卡巴,再加稀盐酸制成代卡巴盐酸盐,与3,3-二甲基丁酮溶液在催化剂存在下进行环合反应。反应液冷却结晶后过滤,用洗净,干燥得成品。

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-Sec.-butyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one compounds and herbicidal
    摘要:
    公式:##STR1##中的新6-sec.-butyl-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮化合物,其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢,或R.sup.1和R.sup.2共同表示为公式:##STR2##中的烷基或取代烷基,其中R.sup.3为氢,烷基或环烷基,R.sup.4为烷基,烯基,环烷基,环烯基,芳基,取代芳基或取代杂环基,或R.sup.3和R.sup.4与所示碳原子一起形成5-至7-成员环,并且Y为硫,NH或NCH.sub.3;是杰出的除草剂。
    公开号:
    US04057417A1
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文献信息

  • US4057417A
    申请人:——
    公开号:US4057417A
    公开(公告)日:1977-11-08
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