5-bromo-3-methyl-1,2-benzisoxazole 2-oxide | 97937-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-1,2-benzisoxazole 2-oxide
• 英文别名: 3-methyl-5-bromo-1,2-benzisoxazole-2-oxide；5-Bromo-3-methyl-2-oxido-1,2-benzoxazol-2-ium
• CAS: 97937-78-5
• 化学式: C₈H₆BrNO₂
• 分子量: 228.045
• InChiKey: BNOIQQJDJISKCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-1,2-benzisoxazole 2-oxide 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.34h， 以51%的产率得到3-(chloromethyl)-5-bromo-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Arava, Veera Reddy; Gorentla, Laxminarasimhulu; Siripalli, Uday Bhaskara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 1, p. 119 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到5-bromo-3-methyl-1,2-benzisoxazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯异恶唑2-氧化物的合成

  摘要：

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.563451

文献信息

• Synthesis of 1,2-Benzisoxazole 2-Oxides
  作者：Martin G. Kociolek、Olivia Hoermann

  DOI：10.1080/00397911.2011.563451

  日期：2012.9

  Abstract A series of 2-hydroxyaryl ketoximes were converted to the corresponding 1,2-benzisoxazole 2-oxides by treatment with iodobenzene diacetate (in acetic acid or methanol) or N-chlorosuccinimide in water. Both methods gave moderate to excellent yields for a variety of substituted oximes under mild conditions within short reaction times. The latter method has the advantages of an aqueous solvent

  摘要 通过用碘苯二乙酸酯（在乙酸或甲醇中）或在水中的 N-氯代琥珀酰亚胺处理，将一系列 2-羟基芳基酮肟转化为相应的 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。两种方法在温和的条件下，在较短的反应时间内均能获得中等至极好的各种取代肟的产率。后一种方法具有水性溶剂和无卤化有机副产物的优点。图形概要
• Sodium Perborate: A Facile Synthesis of 1,2-Benzisoxazole 2-Oxides
  作者：Vidyadhar K. Jadhav、Anjali P. Deshmukh、Prakash P. Wadagaonkar、Manikrao M. Salunkhe

  DOI：10.1080/00397910008087181

  日期：2000.4

  Abstract An efficient and convenient methodology has been developed for the conversion of 2-hydroxy phenyl ketoxime to 1,2-benzisoxazole 2-oxide with sodium perborate (SPB) in glacial acetic acid under mild reaction conditions. Interestingly when the reaction was carried out under reflux condition deoximation was observed in quantitative yield.

  摘要 开发了一种高效便捷的方法，用于在温和的反应条件下在冰醋酸中用过硼酸钠 (SPB) 将 2-羟基苯基酮肟转化为 1,2-苯并异恶唑 2-氧化物。有趣的是，当反应在回流条件下进行时，可以观察到定量产率的脱肟。
• Boulton, A. J.; Tsoungas, Petros G.; Tsiamis, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1665 - 1668
  作者：Boulton, A. J.、Tsoungas, Petros G.、Tsiamis, Chris

  DOI：——

  日期：——
• BOULTON A. J.; TSOUNGAS P. G.; TSIAMIS CH., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1665-1667
  作者：BOULTON A. J.、 TSOUNGAS P. G.、 TSIAMIS CH.

  DOI：——

  日期：——
• Benzisoxazole 2-oxides as novel UV absorbers and photooxidation inhibitors
  作者：Martin George Kociolek、Jerry S. Casbohm

  DOI：10.1002/poc.3161

  日期：2013.10

  Compounds with strong absorptions in the ultraviolet (UV) region of the spectrum, particularly the UVA and UVB, have seen much interest as UV screeners or absorbers in a wide variety of commercial products. A series of benzisoxazole 2‐oxides have been synthesized and characterized by UV–vis spectroscopy. A number of derivatives have been shown to posses moderate to strong molar absorption coefficients

  在光谱的紫外线（UV）区域具有强吸收性的化合物，尤其是UVA和UVB，已成为许多商业产品中作为UV屏蔽剂或吸收剂引起了极大兴趣。已经合成了一系列苯并异恶唑2-氧化物，并通过紫外可见光谱进行了表征。已显示许多衍生物在UVB范围内（约300 nm）具有中等至强的摩尔吸收系数，其中最强的是衍生自二苯甲酮的衍生物。其他三个含有其他吸电子基团的衍生物在UVA中（约340 nm）显示出很强的摩尔吸收系数。在父衍生物溶剂效应显示出与在λ小变化的摩尔吸光系数的变化最大价值观。对这些化合物作为防止聚苯乙烯光氧化的潜在添加剂的初步研究表明，母体未取代的苯并异恶唑2-氧化物化合物最有效地抑制了聚合物的降解。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.