di(1-octynyl)diphenylsilane | 1422469-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di(1-octynyl)diphenylsilane
• 英文别名: Bis(oct-1-ynyl)-diphenylsilane；bis(oct-1-ynyl)-diphenylsilane
• CAS: 1422469-26-8
• 化学式: C₂₈H₃₆Si
• 分子量: 400.679
• InChiKey: MSYZSFYOXQMSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 二苯基硅烷 在 吡啶 、 [(PPh₃)₄Cu₄I₄] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到di(1-octynyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  C、S、Se 和 P 供体配体在铜 (i) 介导的 C-N 和 C-Si 键形成反应中的作用†

  摘要：

  描述了 C、S、Se 和 P 供体配体负载的铜 ( I ) 配合物用于 C-N 和 C-Si 键形成反应的首次比较研究。报道了8个单核铜( I )硫族酮配合物、2个多核铜( I )硫族酮配合物和1个四核铜( I )膦配合物的合成和表征。通过 CHN 分析、FT-IR、UV-vis、多核 NMR 和单晶 X 射线衍射技术对所有这些新配合物进行了表征。这些配合物的单晶 X 射线结构描绘了铜存在广泛的配位环境（I） 中央。这是金属-膦、金属-NHC和金属-咪唑啉-2-硫属元素酮在C-N和C-Si键形成反应中的首次比较研究。在所有催化剂中，单核铜( I )硫酮、单核铜( I )N-杂环卡宾和四核铜( I )膦对1,2,3-三唑的合成和交叉脱氢反应非常活跃炔烃与硅烷的偶联。末端炔烃与硅烷的交叉脱氢偶联代表了由金属-咪唑啉-2-硫属元素酮介导的催化过程的首次报道。

  DOI：

  10.1039/c8ra06057f

文献信息

• Dehydrogenative Silylation of Terminal Alkynes with Hydrosilanes under Zinc-Pyridine Catalysis
  作者：Teruhisa Tsuchimoto、Masakazu Fujii、Yoshihiko Iketani、Masaru Sekine

  DOI：10.1002/adsc.201200310

  日期：2012.11.12

  A combination of zinc triflate and pyridine in a nitrile medium was found to act as an effective catalytic system for dehydrogenative silylation with flexible pieces of terminal alkynes and hydrosilanes, thereby producing diverse alkynylsilanes in high to excellent yields.

  发现三氟甲磺酸锌和吡啶在腈介质中的组合可作为有效的催化体系，用于与末端炔烃和氢硅烷的柔性片段进行脱氢甲硅烷基化，从而以高到极好的收率生产各种炔基硅烷。