tert-butyl 4-({[(1 E/Z)-N-hydroxy-2-methylpropanimidoyl]amino}carbonyl)piperidine-1-carboxylate | 913264-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-({[(1 E/Z)-N-hydroxy-2-methylpropanimidoyl]amino}carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((1-(hydroxyimino)-2-methylpropyl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[(Z)-N-hydroxy-C-propan-2-ylcarbonimidoyl]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 913264-41-2
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 313.397
• InChiKey: HTJRCEYKHUSTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-({[(1 E/Z)-N-hydroxy-2-methylpropanimidoyl]amino}carbonyl)piperidine-1-carboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到4-(3-异丙基-[1,2,4]噁二唑-5-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114706

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-异丁酰胺 、 1-Boc-4-哌啶甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以73%的产率得到tert-butyl 4-({[(1 E/Z)-N-hydroxy-2-methylpropanimidoyl]amino}carbonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114706

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20080188478A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 represents a group selected from H, CF 3 , and C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkyloxy or triazolyl); R 2 represents halo; Ring A represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one N atom (the ring being optionally bridged with two or more carbon atoms); R 3 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or more groups selected from C 1-6 alkyl oxo or NH 2 , the heterocyclic ring being further optionally fused to a 5- or 6-membered aryl or heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the fused aryl or heterocyclic ring being substituted by one or more halo atoms; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhea.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中： R1表示从H，CF3和C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或三唑基取代）中选择的基团； R2表示卤素； 环A表示含有至少一个N原子的5-或6成员杂环，（该环可与两个或更多个碳原子桥接）； R3表示含有至少一个从N，O或S中选择的原子的5-或6成员杂环，该杂环可被选自C1-6烷基氧或NH2的一个或多个基团取代，该杂环进一步可融合到一个含有至少一个从N，O或S中选择的原子的5-或6成员芳香族或杂环中，该融合的芳香族或杂环被一个或多个卤素原子取代； 用于治疗需要V1a拮抗剂的疾病，特别是痛经。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006114706A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  [EN] Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: R¹ represents a group selected from H, CF₃, and C_1-6 alkyl (optionally substituted by C_1-6 alkyloxy or triazolyl); R² represents halo; Ring A represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one N atom (the ring being optionally bridged with two or more carbon atoms); R³ represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or more groups selected from C_1-6 alkyl, oxo or NH₂, the heterocyclic ring being further optionally fused to a 5- or 6-membered aryl or heterocyclic ring containing at least one atom selected from N, O or S, the fused aryl or heterocyclic ring being substituted by one or more halo atoms; are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables desdits composés. Dans ladite formule, R¹ est un groupe sélectionné dans le groupe constitué par H, CF₃ et alkyle C_1-6 (éventuellement substitué par alkyloxy C_1-6 ou triazolyle); R² est halo; le noyau A est un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant au moins un atome N (ledit noyau étant éventuellement ponté avec deux ou plusieurs atomes de carbone); R³ est un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant au moins un atome choisi parmi N, O ou S, le noyau hétérocyclique étant éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi alkyle C_1-6, oxo ou NH₂, le noyau hétérocyclique étant en outre éventuellement accolé à un aryle ou un noyau hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons contenant au moins un atome choisi parmi N, O ou S, l'aryle ou le noyau hétérocyclique accolé étant substitué par un ou plusieurs atomes de halo. Les composés de l'invention sont utiles pour traiter un trouble pour lequel un antagoniste V1 est indiqué, notamment la dysménorrhée.