3-tert-Butyl-5-chloro-s-triazolo<4,3-a>pyridin | 66999-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-tert-Butyl-5-chloro-s-triazolo<4,3-a>pyridin
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-(Tert-butyl)-5-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine；3-tert-butyl-5-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 66999-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃
• 分子量: 209.678
• InChiKey: SZHNMGFPWQGAJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  23.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-5-chloro-s-triazolo<4,3-a>pyridin 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNELLER S. W.; BARTHOLOMEW D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 439-444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-Chlorpyridin-2-yl)-N'-pivaloylhydrazin 、 三氯氧磷 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHNELLER S. W.; BARTHOLOMEW D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 439-444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protein Kinase Inhibitors (Variants), Use Thereof in Treating Oncological Diseases and a Pharmaceutical Composition Based Thereon
  申请人：Obshchestvo s ogranichennoy otvetstvennostyou "Fusion Pharma"

  公开号：US20140213592A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to the treatment of oncological, chronic inflammatory and similar diseases with the aid of new families of chemical compounds having improved efficiency with regard to the inhibition of Abl kinase and mutant forms thereof, as well as other therapeutically significant kinases. It describes protein kinase inhibitors in the form of compounds of general formula (I) and compounds of general formula (II), or a tautomer, an individual isomer, a mixture of isomers, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a hydrate thereof.

  本发明涉及使用新的化学化合物家族辅助治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病，这些化合物家族在抑制Abl激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有提高的效率。本发明描述了蛋白激酶抑制剂，其形式为通式(I)和通式(II)的化合物，或其互变异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶剂或其水合物。
• US9522910B2
  申请人：——

  公开号：US9522910B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• SCHNELLER S. W.; BARTHOLOMEW D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 439-444
  作者：SCHNELLER S. W.、 BARTHOLOMEW D. G.

  DOI：——

  日期：——