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N-[(1-Boc-4-cyclohexyl-4-piperidyl)methyl]methanesulfonamide | 312638-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1-Boc-4-cyclohexyl-4-piperidyl)methyl]methanesulfonamide
英文别名
tert-butyl 4-cyclohexyl-4-(methanesulfonamidomethyl)piperidine-1-carboxylate
N-[(1-Boc-4-cyclohexyl-4-piperidyl)methyl]methanesulfonamide化学式
CAS
312638-97-4
化学式
C18H34N2O4S
mdl
——
分子量
374.545
InChiKey
DLZROQLTJPBEQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1-Boc-4-cyclohexyl-4-piperidyl)methyl]methanesulfonamide碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 120.45h, 生成 N-methyl-N-[(1-Boc-4-cyclohexyl-4-piperidyl)methyl]methane sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
    摘要:
    某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的,例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法,而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。
    公开号:
    US06350760B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
    摘要:
    某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的,例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法,而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。
    公开号:
    US06350760B1
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文献信息

  • US6350760B1
    申请人:——
    公开号:US6350760B1
    公开(公告)日:2002-02-26
  • Substituted piperidines as melanocortin-4 receptor agonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06350760B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    Certain novel substituted piperidine compounds are agonists of the human melanocortin receptor(s) and, in particular, are selective agonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the activation of MC-4R, such as obesity, diabetes, sexual dysfunction, including erectile dysfunction and female sexual dysfunction. Also provided are methods of treating sexual dysfunction with a compound that is a selective agonist of MC-4R over any other human melanocortin receptor.
    某些新型替代哌啶化合物是人类黑色素皮质素受体的激动剂,特别是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂。因此,它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的,例如肥胖症、糖尿病、性功能障碍,包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。还提供了使用对MC-4R具有选择性激动剂的化合物治疗性功能障碍的方法,而不是其他任何人类黑色素皮质素受体。
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