3-bromo-1,2,4-triazin-2-oxide | 61178-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 3-bromo-1,2,4-triazin-2-oxide
• 英文别名: 3-Bromo-1,2,4-triazin-2-oxid；3-bromo-[1,2,4]triazine 2-oxide；3-Bromo-2-oxo-1,2lambda~5~,4-triazine；3-bromo-2-oxido-1,2,4-triazin-2-ium
• CAS: 61178-02-7
• 化学式: C₃H₂BrN₃O
• 分子量: 175.972
• InChiKey: KMBFLFSINKNPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,2,4-triazin-2-oxide 、 1-(4-氟苯基)-2-甲基-2-丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.2 g的产率得到N-(2-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl)-1,2,4-triazin-3-amine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use

  摘要：

  提供的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如本文所述。还提供了含有Formula I的化合物或其药用可接受的盐的药用可接受的组合物。还提供了使用Formula I的化合物或其药用可接受的盐的方法。

  公开号：

  US09133123B2
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-1,2,4-triazin-3-imine 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以38 %的产率得到3-bromo-1,2,4-triazin-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN COMPRISING HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH GPR55 RECEPTOR
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR GPR55

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂和原药：式 (I)（其中 n、R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4 和 A5 如说明书中所定义）、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗与 GPR55 活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2023209368A1

文献信息

• CERTAIN AMINO-PYRIDINES AND AMINO-TRIAZINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US20130150368A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是公式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如此处所述。还提供了一种药学上可接受的组合物，包括公式I的化合物或其药学上可接受的盐。还提供了使用公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• [EN] NITROGEN COMPRISING HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH GPR55 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMPRENANT DE L'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR GPR55
  申请人：CEREVANCE INC

  公开号：WO2023209368A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof: Formula (I) wherein n, R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4and A5are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly for use in treating disorders associated with GPR55activity.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂和原药：式 (I)（其中 n、R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4 和 A5 如说明书中所定义）、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗与 GPR55 活性相关的疾病。
• Certain amino-pyridines and amino-triazines, compositions thereof, and methods for their use
  申请人：Ashcraft Luke W.

  公开号：US09133123B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Provided are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, X, Z1, Z2, Z3, Z4 and m are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Z1、Z2、Z3、Z4和m的定义如本文所述。还提供了含有Formula I的化合物或其药用可接受的盐的药用可接受的组合物。还提供了使用Formula I的化合物或其药用可接受的盐的方法。
• Discovery and Characterization of Novel CNS-Penetrant GPR55 Agonists
  作者：Richard C. Hewer、Louisa A. Christie、Kevin J. Doyle、Xiao Xu、Maxine J. Roberts、Louise Dickson、Toni Cheung、David H. Cadwalladr、Philip Pickford、Martin Teall、Justin A. C. Powell、Steven Sheardown、Lakshminarayana Narayana、Nicola L. Brice、Lee A. Dawson、Mark Carlton、Roland W. Bürli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00784

  日期：2023.9.28