(1R,2R)-2-N,2-N-bis(3-trimethoxysilylpropyl)cyclohexane-1,2-diamine | 1097635-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-N,2-N-bis(3-trimethoxysilylpropyl)cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1097635-78-3
• 化学式: C₁₈H₄₂N₂O₆Si₂
• 分子量: 438.712
• InChiKey: SHPQPYMFGPYXPV-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N-diallyl-1,2-diaminocyclohexane 、 三甲氧基硅烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-2-N,2-N-bis(3-trimethoxysilylpropyl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  磁性纳米粒子的不对称双功能伯氨基催化。

  摘要：

  开发了MNP负载的手性伯胺催化剂，并在直接的醛醇缩合反应中将其评估为不对称双官能烯胺催化剂，在11次循环后显示出基本不变的活性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/b812958d

文献信息

• Asymmetric bifunctional primary aminocatalysis on magnetic nanoparticles
  作者：Sanzhong Luo、Xiaoxi Zheng、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/b812958d

  日期：——

  MNP-supported chiral primary amine catalysts were developed and evaluated as asymmetric bifunctional enamine catalysts in direct aldol reaction, showing essentially unchanged activity and stereoselectivity after 11 recycles.

  开发了MNP负载的手性伯胺催化剂，并在直接的醛醇缩合反应中将其评估为不对称双官能烯胺催化剂，在11次循环后显示出基本不变的活性和立体选择性。