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N-{4-[2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-phenylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide | 391906-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-{4-[2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-phenylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide
英文别名
N-[4-[[2-(4-oxopiperidin-1-yl)phenyl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
N-{4-[2-(4-oxo-piperidin-1-yl)-phenylsulfamoyl]-phenyl}-acetamide化学式
CAS
391906-77-7
化学式
C19H21N3O4S
mdl
——
分子量
387.459
InChiKey
GKUGFLQRLVFDIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
    申请人:——
    公开号:US20020028835A1
    公开(公告)日:2002-03-07
    This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
    本发明提供了具有结构1的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义,或其药学上可接受的盐,其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用;尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
  • CYCLIC AMINE PHENYL BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1301482A1
    公开(公告)日:2003-04-16
  • US6525202B2
    申请人:——
    公开号:US6525202B2
    公开(公告)日:2003-02-25
  • US7022716B2
    申请人:——
    公开号:US7022716B2
    公开(公告)日:2006-04-04
  • [EN] CYCLIC AMINE PHENYL BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE D'AMINEPHENYLE CYCLIQUE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2002006232A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    This invention provides compounds of Formula (I) wherein: R?1, R2, R3, R4, R5, T, T1, T2¿, and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
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