N,N’-bis-isopropyl-N,N’-bis(trimethylsilyl)-1,2-ethanediamine | 36147-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N,N’-bis-isopropyl-N,N’-bis(trimethylsilyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N,N'-di(propan-2-yl)-N,N'-bis(trimethylsilyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 36147-76-9
• 化学式: C₁₄H₃₆N₂Si₂
• 分子量: 288.624
• InChiKey: VJMAONNVXAFMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-bis-isopropyl-N,N’-bis(trimethylsilyl)-1,2-ethanediamine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（二氮杂硼烷基）吡啶：立体上需要吡啶的配体。

  摘要：

  在此，提出了一种方便的一锅途径，以实现对空间要求苛刻的超碱性吡啶。具有强σ供体硼基的2位和6位官能化将吡啶氮原子的气相碱性计算为1012 kJ mol -1，优于“质子海绵” 1,8-双（二​​甲基氨基）萘（996 kJ mol -1）。二氮杂硼烷基垂直于吡啶环取向并且不封闭N-位，其类似于常用的N-杂环卡宾的几何形状。这使得取代的吡啶可用作配位化学中的中性N-供体配体，如本文所证明的与卤代烷的路易斯加合物。与NHC可以形成非常稳定的加合物相反，吡啶配体旨在充当弱配位的替代物，并可以实现替代性配体化学反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201702890
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N,N'-二异丙基乙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到N,N’-bis-isopropyl-N,N’-bis(trimethylsilyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（二氮杂硼烷基）吡啶：立体上需要吡啶的配体。

  摘要：

  在此，提出了一种方便的一锅途径，以实现对空间要求苛刻的超碱性吡啶。具有强σ供体硼基的2位和6位官能化将吡啶氮原子的气相碱性计算为1012 kJ mol -1，优于“质子海绵” 1,8-双（二​​甲基氨基）萘（996 kJ mol -1）。二氮杂硼烷基垂直于吡啶环取向并且不封闭N-位，其类似于常用的N-杂环卡宾的几何形状。这使得取代的吡啶可用作配位化学中的中性N-供体配体，如本文所证明的与卤代烷的路易斯加合物。与NHC可以形成非常稳定的加合物相反，吡啶配体旨在充当弱配位的替代物，并可以实现替代性配体化学反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201702890

文献信息

• Gol'din,G.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 2492 - 2494
  作者：Gol'din,G.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 2,6-Bis(diazaboryl)pyridine: A Superbasic Sterically Demanding Pyridine Ligand.
  作者：Jan Schröder、Daniel Himmel、Tobias Böttcher

  DOI：10.1002/chem.201702890

  日期：2017.8.10

  not block the N-position, which resembles the geometry of commonly used N-heterocyclic carbenes. This allows the substituted pyridine to be used as a neutral N-donor ligand in coordination chemistry that is demonstrated herein with the Lewis adducts of haloboranes. Contrary to NHCs, which can form extraordinarily stable adducts, the pyridine ligand is intended to act as a weaker-coordinating alternative

  在此，提出了一种方便的一锅途径，以实现对空间要求苛刻的超碱性吡啶。具有强σ供体硼基的2位和6位官能化将吡啶氮原子的气相碱性计算为1012 kJ mol -1，优于“质子海绵” 1,8-双（二​​甲基氨基）萘（996 kJ mol -1）。二氮杂硼烷基垂直于吡啶环取向并且不封闭N-位，其类似于常用的N-杂环卡宾的几何形状。这使得取代的吡啶可用作配位化学中的中性N-供体配体，如本文所证明的与卤代烷的路易斯加合物。与NHC可以形成非常稳定的加合物相反，吡啶配体旨在充当弱配位的替代物，并可以实现替代性配体化学反应。