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4-(difluoromethyl)piperidin-4-ol | 1423032-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(difluoromethyl)piperidin-4-ol
英文别名
4-difluoromethyl-4-hydroxylpiperidine;4-(Difluoromethyl)piperidin-4-ol
4-(difluoromethyl)piperidin-4-ol化学式
CAS
1423032-03-4
化学式
C6H11F2NO
mdl
MFCD22421912
分子量
151.156
InChiKey
LEMBJWQAJXGEDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-(bromomethyl)-2-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate4-(difluoromethyl)piperidin-4-olN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以34%的产率得到ethyl 4-(2-bromo-4-fluorophenyl)-6-((4-(difluoromethyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-2-(thiazol-2-yl)-1,4-dihydropyrimidin-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    噻唑基二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明提供一种如式(I)所示的噻唑基二氢嘧啶类化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对应异构体,其中R1、R2、R3、m、n和A如说明书和权利要求所定义。本发明还提供式(I)化合物的制备方法及其用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染的药用的用途。
    公开号:
    CN108239087A
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVED PRMT5-INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2016034673A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    A compound of formula I wherein: n is 1 or 2: p is 0 or 1; R1 is optionally one or more halo or methyl groups; R2a and R2b are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R2c and R2d are independently selected from the group consisting of: (i) F; (ii) H; (iii) Me; and (iv) CH2OH; R3a and R3b are independently selected from H and Me; R4 is either H or Me; R5 is either H or Me; R6a and R6b are independently selected from H and Me; A is either (i) optionally substituted phenyl; (ii) optionally substituted naphthyl; or (iii) optionally substituted C5-12 heteroaryl.
    式I的化合物,其中:n为1或2;p为0或1;R1可选地为一个或多个卤素或甲基基团;R2a和R2b分别选自以下组:(i) F;(ii) H;(iii) Me;和(iv) CH2OH;R2c和R2d分别选自以下组:(i) F;(ii) H;(iii) Me;和(iv) CH2OH;R3a和R3b分别选自H和Me;R4为H或Me;R5为H或Me;R6a和R6b分别选自H和Me;A为(i)可选地取代的苯基;(ii)可选地取代的萘基;或(iii)可选地取代的C5-12杂环基。
  • [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF HBV<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE CARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT DU VHB
    申请人:[en]ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC.
    公开号:WO2023069545A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    The present disclosure provides, in part, 5-membered heteroaryl carboxamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful for disruption of HBV core protein assembly, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.
  • 噻唑基二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途
    申请人:浙江海正药业股份有限公司
    公开号:CN108239087A
    公开(公告)日:2018-07-03
    本发明提供一种如式(I)所示的噻唑基二氢嘧啶类化合物或其可药用盐或互变异构体或对映异构体或非对应异构体,其中R1、R2、R3、m、n和A如说明书和权利要求所定义。本发明还提供式(I)化合物的制备方法及其用于治疗或者预防乙型肝炎病毒感染的药用的用途。
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