tert-butyl-dimethyl-[(2S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]oxysilane | 883142-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(2S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]oxysilane
• CAS: 883142-29-8
• 化学式: C₁₁H₂₄O₂Si
• 分子量: 216.396
• InChiKey: NQELNMSJKNXHHL-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]oxysilane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-Peniciketals AB 和 (-)-Diocollettines A 利用光异构化/环化联合协议的全合成

  摘要：

  后期光异构化/环化联合策略与 I 型阴离子中继化学 (ARC) 相结合，允许对映选择性全合成，然后对 (+)-青酮 A 和 B 进行生物学评估。光化学协议进一步展示了有效的三个- 在 (-)-diocollettines A 中发现的结构复杂的多环骨架的一步构建。光化学协议的机制和非对映选择性也已通过实验和密度泛函理论计算进行了探索。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01635
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.13 g的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(2S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-2-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  1,3-多元醇的一种简单有效的方法：应用于隐乙酸二乙酸酯的合成。

  摘要：

  已开发出针对顺式和反式1,3-多元醇的高度对映体和立体选择性的合成策略。该序列涉及迭代的Jacobsen水解动力学拆分（HKR），非对映选择性碘诱导的亲电环化和闭环复分解（RCM）。该方案随后被用于合成隐乙酸二乙酸酯，这是一种具有广泛生物活性的天然产物。

  DOI：

  10.1002/chem.200501029

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Peniciketals A and B: Two Architecturally Complex Spiroketals
  作者：Yifan Deng、Chia-Ping H. Yang、Amos B. Smith III

  DOI：10.1021/jacs.0c11424

  日期：2021.2.3

  (+)-peniciketals A and B, two members of a family of architecturally complex spiroketals, have been achieved. Key synthetic transformations comprise Type I Anion Relay Chemistry (ARC) to construct the benzannulated [6,6]-spiroketal skeleton, a Negishi cross-coupling/olefin cross-metathesis reaction sequence to generate the trans-enone structure, and a late-stage large fragment union exploiting our recently

  (+)-peniciketals A 和 B（结构复杂的螺旋缩酮家族的两个成员）的对映选择性全合成已经实现。关键的合成转化包括 I 型阴离子中继化学 (ARC) 以构建苯环化 [6,6]-螺缩酮骨架、Negishi 交叉偶联/烯烃交叉复分解反应序列以生成反式烯酮结构，以及后期利用我们最近开发的光异构化/环化策略的大片段联合。