2-N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 1095316-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1095316-24-7
• 化学式: C₁₅H₂₂ClN₅
• 分子量: 307.826
• InChiKey: AUTDMKDFQSPJTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine 、 4-硼-L-苯丙氨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以21%的产率得到(2S)-2-amino-3-(4-(4-amino-6-(1-(adamantyl)ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯-S-三嗪 、 1-金刚烷乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use

  摘要：

  公式I和II的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱：

  公开号：

  US20070191370A1

文献信息

• Substituted 3-(4-(1,3,5-triazin-2-yl)-phenyl)-2-aminopropanoic acids as novel tryptophan hydroxylase inhibitors
  作者：Haihong Jin、Giovanni Cianchetta、Arokiasamy Devasagayaraj、Kunjian Gu、Brett Marinelli、Lakshman Samala、Sheldon Scott、Terry Stouch、Ashok Tunoori、Ying Wang、Yi Zang、Chengmin Zhang、S. David Kimball、Alan J. Main、Zhi-Ming Ding、Weimei Sun、Qi Yang、Xiang-Qing Yu、David R. Powell、Alan Wilson、Qingyun Liu、Zhi-Cai Shi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.005

  日期：2009.9

  Tryptophan hydroxylase (TPH) is a key enzyme in the synthesis of serotonin. As a neurotransmitter, serotonin plays important physiological roles both peripherally and centrally. Here we describe the discovery of substituted triazines as a novel class of tryptophan hydroxylase inhibitors. This class of TPH inhibitors can selectively reduce serotonin levels in murine intestine after oral administration without affecting levels in the brain. These TPH inhibitors may provide novel treatments for gastrointestinal disorders associated with dysregulation of the serotonergic system, such as chemotherapy-induced emesis and irritable bowel syndrome. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.