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1-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxytrymidylyl]}-4-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxythymidylyl]}butane | 749254-24-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxytrymidylyl]}-4-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxythymidylyl]}butane
英文别名
3-[4-[3-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]butyl]-1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-hydroxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-{N<sup>3</sup>-[5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxytrymidylyl]}-4-{N<sup>3</sup>-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxythymidylyl]}butane化学式
CAS
749254-24-8
化学式
C72H84N4O14Si
mdl
——
分子量
1257.56
InChiKey
WCFPXQVBYBCPJN-MFEPVLIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.81
  • 重原子数:
    91
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxytrymidylyl]}-4-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxythymidylyl]}butane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以95.2%的产率得到1-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxytrymidylyl]}-4-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxythymidylyl]}butane
    参考文献:
    名称:
    一种通过双亚磷酰胺策略合成含有 N3T-丁基-N3T 链间交联的双链体的方法
    摘要:
    Faisant 将脱氧胸腺嘧啶脱氧胸苷和 lequel les atomes en N 3 子连接到 par unlien butle,在实现合成双链 d'ADN 内容物上。Avec cette approche, il a ete possible d'obtenir des quantites suffisantes de duplex reticules de grande purete qui permettront de realiser differents etudes biochimiques et structurees qui aideront dans les etudes orientees vers la comprehension du mecanisme de reticules . Pour la synthese de duplex d'ADN reticulesimpliquant
    DOI:
    10.1139/v07-015
  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98.1%的产率得到1-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2'-deoxytrymidylyl]}-4-{N3-[5'-O-(dimethoxytrityl)-2'-deoxythymidylyl]}butane
    参考文献:
    名称:
    错配对齐的 N3T-烷基-N3T 链间交联 DNA:具有可变长度链间交联的双链体的合成和表征
    摘要:
    治疗性双功能烷化剂在双链 DNA 中产生链间交联。作为我们对包含烷基链间交联的 DNA 双链体的持续研究的一部分,我们合成了一种交联,该交联可以连接错配胸苷碱基对的 N(3) 位置。这种交联类似于在错配的胞嘧啶碱基对之间观察到的 N(3)C-烷基-N(3)C 交联,是通过首先在 5 '-寡核苷酸链的末端。然后使用正交方法合成完全交联的双链体以选择性去除保护基团,从而允许通过常规固相寡核苷酸合成构建交联的双链体。具有不同长度(二、四、和七个亚甲基单元),并通过紫外热变性和圆二色光谱研究了它们的物理性质。发现这些链接器相对于非交联双链体,分别将双链体稳定在 37、31 和 16 摄氏度的两碳、四碳和七碳链接器中。圆二色光谱表明,相对于非交联双链 DNA 对照,这些病变在整体结构中引起的偏差非常小。分子模型表明,两碳交联跨越了 TT 错配的 N(3) 原子之间的距离,而不会扰乱螺旋结构,而较长的
    DOI:
    10.1021/ja0498540
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文献信息

  • Mispair-Aligned N<sup>3</sup>T-alkyl-N<sup>3</sup>T Interstrand Cross-Linked DNA:  Synthesis and Characterization of Duplexes with Interstrand Cross-Links of Variable Lengths
    作者:Christopher J. Wilds、Anne M. Noronha、Sebastien Robidoux、Paul S. Miller
    DOI:10.1021/ja0498540
    日期:2004.8.1
    continuing studies on DNA duplexes that contain alkyl interstrand cross-links, we have synthesized a cross-link that bridges the N(3) positions of a mismatched thymidine base pair. This cross-link, which is similar to the N(3)C-alkyl-N(3)C cross-link that has been observed between mismatched cytosine base pairs, was introduced by first incorporating a cross-linked phosphoramidite unit at the 5'-end of
    治疗性双功能烷化剂在双链 DNA 中产生链间交联。作为我们对包含烷基链间交联的 DNA 双链体的持续研究的一部分,我们合成了一种交联,该交联可以连接错配胸苷碱基对的 N(3) 位置。这种交联类似于在错配的胞嘧啶碱基对之间观察到的 N(3)C-烷基-N(3)C 交联,是通过首先在 5 '-寡核苷酸链的末端。然后使用正交方法合成完全交联的双链体以选择性去除保护基团,从而允许通过常规固相寡核苷酸合成构建交联的双链体。具有不同长度(二、四、和七个亚甲基单元),并通过紫外热变性和圆二色光谱研究了它们的物理性质。发现这些链接器相对于非交联双链体,分别将双链体稳定在 37、31 和 16 摄氏度的两碳、四碳和七碳链接器中。圆二色光谱表明,相对于非交联双链 DNA 对照,这些病变在整体结构中引起的偏差非常小。分子模型表明,两碳交联跨越了 TT 错配的 N(3) 原子之间的距离,而不会扰乱螺旋结构,而较长的
  • An approach for the synthesis of duplexes containing <i>N</i><sup>3</sup>T-butyl-<i>N</i><sup>3</sup>T interstrand cross-links via a bisphosphoramidite strategy
    作者:Christopher James Wilds、Ernest Palus、Anne Marietta Noronha
    DOI:10.1139/v07-015
    日期:2007.4.1
    la comprehension du mecanisme de reparation de l'ADN reticulee entre les brins. Pour la synthese de duplex d'ADN reticules impliquant un monophosphoramidite du meme dimere de thymidine reticulee, cette methodologie presente plusieurs avantages par rapport a une methode proposee anterieurement, dont celui d'eviter dans l'assemblage du duplex reticule par la synthese en phase solide l'utilisation des
    Faisant 将脱氧胸腺嘧啶脱氧胸苷和 lequel les atomes en N 3 子连接到 par unlien butle,在实现合成双链 d'ADN 内容物上。Avec cette approche, il a ete possible d'obtenir des quantites suffisantes de duplex reticules de grande purete qui permettront de realiser differents etudes biochimiques et structurees qui aideront dans les etudes orientees vers la comprehension du mecanisme de reticules . Pour la synthese de duplex d'ADN reticulesimpliquant
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