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1,1-(Trimethylene)-1,3,3,3-tetramethyldisiloxane | 2351-32-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1-(Trimethylene)-1,3,3,3-tetramethyldisiloxane
英文别名
Trimethylsilyloxy-1-methyl-1-silacyclobutan;1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-siletane;trimethyl-(1-methylsiletan-1-yl)oxysilane
1,1-(Trimethylene)-1,3,3,3-tetramethyldisiloxane化学式
CAS
2351-32-8
化学式
C7H18OSi2
mdl
——
分子量
174.39
InChiKey
ZGAOAEGZNKBKBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sultonesorganicmétalliques:IV。磺化反应
    摘要:
    研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂(SO 3 /二恶烷,三甲基甲硅烷基氯磺酸盐)的行为。硅环丁烷,2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及(CH 2)n Si(CH 2)3(n = 4或5)类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面,烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3,从而得到XSO 2 O(R)Si(CH 2)3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。(X = OR',NR' 2)。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外,主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C,Si 3 N,Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87837-7
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文献信息

  • A method for functional analysis of organosilicon compounds containing silacyclobutane groups
    作者:M. V. Pozdnyakova、E. D. Babich、P. L. Grinberg、V. M. Vdovin、N. S. Nametkin
    DOI:10.1007/bf00509449
    日期:——
  • Sultones organométalliques
    作者:J. Dubac、P. Mazerolles、M. Lesbre、M. Joly
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87837-7
    日期:1970.12
    The behaviour of some substituted silacyclobutanes with respect to sulfur trioxide and other sulfonating agents (SO3/dioxane, trimethylsilyl chlorosulfonate) is studied. The 1,1-dialkylated derivatives of silacyclobutane, 2-methylsilacyclobutane and 3-methylsilacyclobutane as well as the spiranes of the type (CH2)nSi(CH2)3 (n = 4 or 5) react with sulfur trioxide to give 4-sila-1,4-butanesultones. On
    研究了一些取代的硅杂环丁烷相对于三氧化硫和其他磺化剂(SO 3 /二恶烷,三甲基甲硅烷基氯磺酸盐)的行为。硅环丁烷,2-甲基硅环丁烷和3-甲基硅环丁烷的1,1-二烷基化衍生物以及(CH 2)n Si(CH 2)3(n = 4或5)类型的螺环与三氧化硫反应生成4 -sila-1,4-丁磺酸内酯。另一方面,烷氧基化或二烷基胺化的衍生物通过官能团固定SO 3,从而得到XSO 2 O(R)Si(CH 2)3类型的硅烷基环丁烷基硫酸盐或氨基硫酸盐。(X = OR',NR' 2)。1-甲基-1-苯基硅烷基环丁烷的磺化除预期的磺内酯外,主要导致1-甲基-1-硅烷基环丁苯磺酸盐。从Si 3 C,Si 3 N,Si 3 O和Si 3 Cl键中SO 3的插入产物的结构是由它们的红外和质子共振光谱推导出来的。考虑允许确定取代基在三氧化硫的插入方式上的作用和环丁烷Si 3 C键的反应性的反应机理。
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