bis(ethylenediamine)gold(III) trichloride | 15278-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(ethylenediamine)gold(III) trichloride
• 英文别名: Gold(3+) bis(ethylenediamine) trichloride；ethane-1,2-diamine;gold(3+);trichloride
• CAS: 15278-22-5
• 化学式: C₄H₁₆AuCl₂N₄*Cl
• 分子量: 423.523
• InChiKey: YIURTHQNJJTTON-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 四氯金酸水合物 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(ethylenediamine)gold(III) trichloride
  参考文献：
  名称：

  介孔二氧化硅纳米粒子负载的Pd-Au双金属催化剂对伯醇的好氧氧化酯化

  摘要：

  我们使用新开发的顺序浸渍方法制备了一系列介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）负载的Pd-Au双金属催化剂。这些催化剂已通过多种技术进行了充分表征，包括氮气吸附，粉末X射线衍射，电感耦合等离子体质谱（ICP-MS），透射电子显微镜（TEM）和高角度环形暗场扫描透射电子显微镜（HADDF-STEM） ）。通过使用这种合成方法，我们观察到直径为1-2 nm的金属纳米颗粒（NP）被均匀地支撑在MSN上。这些MSN负载的金属NP的催化性能通过串联反应中的好氧氧化酯化反应进行了测试，在该反应中伯醇被氧化成其相应的醛，并在随后的反应中被氧化成酯。我们确定，Pd NP在氧化的第一步非常有效。但是，随后的氧化停滞。相反，Au NPs在将醇转化为醛的过程中显示出缓慢的反应性，但是在将醛氧化为酯的过程中表现出极其有效的作用。通过微调金属比例，双金属催化剂与相应的单金属催化剂相比，对多种伯醇表现出更好的反应性和选择性。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2017.01.046

文献信息

• Preparation of Highly Active Silica-Supported Au Catalysts for CO Oxidation by a Solution-Based Technique
  作者：Haoguo Zhu、Chengdu Liang、Wenfu Yan、Steven H. Overbury、Sheng Dai

  DOI：10.1021/jp060637q

  日期：2006.6.1

  Although Au catalysts can be readily prepared on titania via the deposition-precipitation (DP) method, the direct application of the method similar to the preparation of silica-supported Au catalysts only results in diminished success. This paper reports a novel, efficient method to synthesize highly active Au catalysts supported on mesoporous silica (SBA-15) through a gold cationic complex precursor [Au(en)(2)](3+) (en = ethylenediamine) via a wet chemical process. The gold cationic precursor was immobilized on negatively charged surfaces of silica by a unique DP method that makes use of the deprotonation reaction of ethylenediamine ligands. The resulting mesoporous catalyst has been demonstrated to be highly active for CO oxidation at room temperature and even below 273 K, the activity of which is much superior to that of silica-supported Au catalysts previously prepared by various solution techniques. The pH value of the gold precursor solution plays a key role in determining the catalytic activity through the regulation of [Au(en)(2)](3+) deprotonation reaction and the surface interaction of silica with the gold precursor. This mesoporous gold silica catalyst has also been shown to be highly resistant to sintering because of the stabilization of Au nanoparticles inside mesopores.
• US6087516A
  申请人：——

  公开号：US6087516A

  公开（公告）日：2000-07-11