1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)triazen | 88211-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)triazen
• 英文别名: 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)triaz-1-ene；2-[ditert-butyl-(2-tritert-butylsilyliminohydrazinyl)silyl]-2-methylpropane
• CAS: 88211-13-6
• 化学式: C₂₄H₅₅N₃Si₂
• 分子量: 441.892
• InChiKey: YYVVAZYHSZNCQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.63
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)triazen 以71 %的产率得到hexa-tert-butyldisilazane
  参考文献：
  名称：

  超大体积 (tBu3Si)2N− 的 s 区金属配合物：一种新的弱配位阴离子？

  摘要：

  位阻酰胺阴离子已广泛用作去质子化剂或作为配体以稳定金属的异常配位几何形状或氧化态。使用大体积酰胺在催化剂设计中也有优势。在此，我们提出了具有已知体积最大的酰胺配体之一的 s 区金属化学：( t Bu 3 Si) 2 N - （缩写： t Bu N - ）。 Wiberg 之前引入的母体胺 ( t Bu NH) 具有极强的去质子化能力（即使使用n BuLi/KO t Bu 超碱），但可以通过添加 Cs 0形成的蓝色 Cs + /e −电子化合物缓慢去质子化至四氢呋喃。即使没有共结晶溶剂，( t Bu N)Cs 也会以分离的离子对形式结晶。由于与 ( t Bu N)Cs 的盐复分解反应缓慢且不完全，因此它作为酰胺转移试剂的用途有限。然而，用 LiI 进行球磨会导致 ( t Bu N)Li 和 CsI 的定量形成。结构表征表明，( t Bu N)Li 是一种单体接触离子对，具有相对较短的 N-Li

  DOI：

  10.1039/d3sc06896j
• 作为产物：
  描述：

  溴(三叔丁基)硅烷 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-Bis(tri-tert-butylsilyl)triazen
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Fischer, Gerd; Karampatses, Petros, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 58 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>bis</i>‐Silyl‐triazenide ligands in alkaline‐earth metal chemistry
  作者：Christian Knüpfer、Jens Langer、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/zaac.202300226

  日期：2024.2

  group 1 and 2 metal complexes with the very bulky bis-silyl-triazenide ligand [tBu3Si-NNN-SitBu3]−. Heteroleptic complexes could be isolated for Mg: [(tBu3Si)2N3]MgnBu}2 or [(tBu3Si)2N3]MgI}2, including its ether adducts. Despite bulky silyl substituents, the ligand did not stabilize heteroleptic [(tBu3Si)2N3]AeN(SiMe3)2 complexes for Ca, Sr and Ba and only homoleptic Ae[(tBu3Si)2N3]2 complexes were

  与甲脒或β-二酮亚胺配体相比，单阴离子N，N-螯合三氮烯化物配体[R-NNN-R] -的电子供给要少得多，因此可能适合在低氧化态下稳定富电子金属。据报道，甲硅烷基取代的三氮烯化物配体的一个特征是它们能够消除N 2，从而产生(R 3 Si) 2 N -阴离子。在这里，我们描述了一系列具有非常大的双甲硅烷基三氮烯配体 [ t Bu 3 Si-NNN-Si t Bu 3 ] -的第 1 族和第 2 族金属配合物。可以分离出镁的杂配配合物：[( t Bu 3 Si) 2 N 3 ]Mg n Bu} 2或[( t Bu 3 Si) 2 N 3 ]MgI} 2，包括其醚加合物。尽管存在大量的甲硅烷基取代基，该配体并不能稳定Ca、Sr和Ba的杂配[( t Bu 3 Si) 2 N 3 ]AeN(SiMe 3 ) 2配合物，并且只能稳定均配Ae[( t Bu 3 Si) 2 N 3 ]分离出2个复合物。这些络合物的热分解确实导致N
• Wiberg, Nils; Kuehnel, Edwin; Schurz, Klaus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 9, p. 1075 - 1086
  作者：Wiberg, Nils、Kuehnel, Edwin、Schurz, Klaus、Borrmann, Horst、Simon, Arndt

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG, N.;FISCHER, G.;KARAMPATSES, P., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 1, 58-59
  作者：WIBERG, N.、FISCHER, G.、KARAMPATSES, P.

  DOI：——

  日期：——
• Wiberg, Nils; Fischer, Gerd; Karampatses, Petros, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 58 - 59
  作者：Wiberg, Nils、Fischer, Gerd、Karampatses, Petros

  DOI：——

  日期：——
• s-Block metal complexes of superbulky (^<i>t</i>Bu₃Si)₂N⁻: a new weakly coordinating anion?
  作者：Christian Knüpfer、Lukas Klerner、Jonathan Mai、Jens Langer、Sjoerd Harder

  DOI：10.1039/d3sc06896j

  日期：——

  However, ball-milling with LiI led to quantitative formation of (tBuN)Li and CsI. Structural characterization shows that (tBuN)Li is a monomeric contact ion-pair with a relatively short N–Li bond, an unusual T-shaped coordination geometry around N and extremely short Li⋯Me anagostic interactions. Crystal structures are compared with Li and Cs complexes of less bulky amide ligands (iPr3Si)2N− (iPrN−) and

  位阻酰胺阴离子已广泛用作去质子化剂或作为配体以稳定金属的异常配位几何形状或氧化态。使用大体积酰胺在催化剂设计中也有优势。在此，我们提出了具有已知体积最大的酰胺配体之一的 s 区金属化学：( t Bu 3 Si) 2 N - （缩写： t Bu N - ）。 Wiberg 之前引入的母体胺 ( t Bu NH) 具有极强的去质子化能力（即使使用n BuLi/KO t Bu 超碱），但可以通过添加 Cs 0形成的蓝色 Cs + /e −电子化合物缓慢去质子化至四氢呋喃。即使没有共结晶溶剂，( t Bu N)Cs 也会以分离的离子对形式结晶。由于与 ( t Bu N)Cs 的盐复分解反应缓慢且不完全，因此它作为酰胺转移试剂的用途有限。然而，用 LiI 进行球磨会导致 ( t Bu N)Li 和 CsI 的定量形成。结构表征表明，( t Bu N)Li 是一种单体接触离子对，具有相对较短的 N-Li