1-Benzyl-4-p-toluoylamino-piperidin | 974-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-p-toluoylamino-piperidin
• 英文别名: N-(1-benzyl-piperidin-4-yl)-4-methyl-benzamide；1-Benzyl-4-(p-methylbenzamido)piperidine；N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-4-methylbenzamide
• CAS: 974-12-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O
• 分子量: 308.423
• InChiKey: WUDUFRBXYAYWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 N-(1-苄基-4-哌啶基)苯甲酰胺 生成 1-Benzyl-4-p-toluoylamino-piperidin
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension

  摘要：

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。

  公开号：

  US04029801A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US03992389A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  A group of heterocyclic compounds useful in the treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted phenyl radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a mono-keto lower alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula ##EQU1## or --O--(lower-alkylene)-. The piperidine rings are further substituted by a benzamido, substituted benzamido or cyclohexylcarboxamido residue.

  描述了一组在治疗心血管系统疾病和过敏现象方面有用的杂环化合物。这些化合物是通过氮原子与一个取代或未取代苯基通过选择自低烷基基团、单酮基低烷基基团或羟基-低烷基基团、或者公式##EQU1##的双价基团或--O--(低烷基)-连接的哌啶化合物。哌啶环进一步取代为苯甲酰胺基、取代苯甲酰胺基或环己基羧酰胺基残基。
• Sigma ligands for neuronal regeneration and functional recovery
  申请人：Oksenberg Donna

  公开号：US20050020483A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention discloses methods and compositions useful for facilitating neuronal regeneration and functional recovery in neurodegenerative diseases. The methods and compositions utilize ligands for the sigma receptors. These molecules can be delivered alone or in combination with agents which treat or prevent neurodegenerative diseases such as those caused by ischemic stroke, diabetic peripheral neuropathy, cancer therapy induced neuropathy, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis, traumatic brain injury, spinal cord injury, Huntington's disease or Parkinson's disease. In other methods, the sigma receptor ligands are administered after stroke to facilitate functional recovery. The administration of the sigma receptor ligands effects faster functional recovery.

  本发明公开了促进神经元再生和神经退行性疾病功能恢复的方法和组合物。这些方法和组合物利用西格玛受体的配体。这些分子可以单独给药，也可以与治疗或预防神经退行性疾病的药物结合使用，如缺血性中风、糖尿病周围神经病变、癌症治疗诱发的神经病变、多发性硬化症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脑外伤、脊髓损伤、亨廷顿氏病或帕金森氏病等引起的神经退行性疾病。在其他方法中，σ受体配体在中风后给药，以促进功能恢复。施用σ受体配体可加快功能恢复。