glycidyl-di(2-hydroxy-3-chloropropyl) isocyanurate | 53866-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: glycidyl-di(2-hydroxy-3-chloropropyl) isocyanurate
• 英文别名: Bis (3-Chloro-2-hydroxypropyl) Glycidyl Isocyanurate；1,3-bis(3-chloro-2-hydroxypropyl)-5-(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 53866-66-3
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂N₃O₆
• 分子量: 370.189
• InChiKey: ISNQXNZOTZRCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 氰尿酸 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,3,5-Tri(2-hydroxy-3-chlorpropyl)cyanursaeure 、 1-(3-Chloro-2-hydroxy-propyl)-3,5-bis-oxiranylmethyl-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione 、 glycidyl-di(2-hydroxy-3-chloropropyl) isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF TRIGLYCIDYL ISOCYANURATE (TGIC)

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮（“三烷基异氰酸酯（TGIC）或式I的化合物”）的方法，包括在自动化学反应釜中以80-100℃的温度，在氰尿酸（式III的化合物）和3至7摩尔当量的环氧氯丙烷反应1小时，得到中间体A、B和C的混合物，然后将中间体A、B和C与碱反应得到式I的化合物。

  公开号：

  US20150232458A1

文献信息

• US4393060A
  申请人：——

  公开号：US4393060A

  公开（公告）日：1983-07-12
• PROCESS FOR PREPARATION OF TRIGLYCIDYL ISOCYANURATE (TGIC)
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US20150232458A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione (“Triglycidylisocyanurate (TGIC) or the compound of formula I”) comprising reacting cyanuric acid (the compound of formula III) with 3 to 7 molar equivalents of epichlorohydrin in an autoclave at a temperature of 80-100° C. for 1 hour to give the mixture of intermediates A, B and C and reacting intermediates A, B and C with an alkali to obtain the compound of formula I.

  本发明涉及一种改进的制备1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮（“三烷基异氰酸酯（TGIC）或式I的化合物”）的方法，包括在自动化学反应釜中以80-100℃的温度，在氰尿酸（式III的化合物）和3至7摩尔当量的环氧氯丙烷反应1小时，得到中间体A、B和C的混合物，然后将中间体A、B和C与碱反应得到式I的化合物。