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1,3-di(tert-butyl)-1,1,3,3-tetrahydroxydisiloxane | 133478-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di(tert-butyl)-1,1,3,3-tetrahydroxydisiloxane
英文别名
t-Bu2Si2O(OH)4;Tert-butyl-[tert-butyl(dihydroxy)silyl]oxy-dihydroxysilane
1,3-di(tert-butyl)-1,1,3,3-tetrahydroxydisiloxane化学式
CAS
133478-37-2
化学式
C8H22O5Si2
mdl
——
分子量
254.431
InChiKey
HYUGOMUBQHQKEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.45
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过使用高速实验开发了基于倍半硅氧烷的均相和非均相环氧化催化剂。
    摘要:
    通过利用高速实验技术探索一系列三氯硅烷在高极性溶剂中的水解缩合反应,发现了一组新型的钛-倍半硅氧烷环氧化催化剂。最有希望的倍半硅氧烷导线是在常规实验室规模上制备的,并具有完整的特性。由tBuSiCl(3)在DMSO中水解缩合生成的铅由一组不完全缩合的倍半硅氧烷结构组成,而由tBuSiCl(3)在水中的水解缩合得到的铅由单一倍半硅氧烷结构tBu(2)Si组成。 (2)O(OH)(4)。这是首次报道使用倍半硅氧烷作为活性Ti催化剂的前体。
    DOI:
    10.1002/chem.200305387
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文献信息

  • Isolation of a tetrahydroxydisiloxane formed during hydrolysis of an alkyltrichlorosilane: crystal and molecular structure of [But(OH)2Si]2O
    作者:Paul D. Lickiss、Stephen A. Litster、Alan D. Redhouse、Carol J. Wisener
    DOI:10.1039/c39910000173
    日期:——
    Hydrolysis of ButSiCl3 affords the tetrahydroxydisiloxane [But(OH)2Si]2O which has a linear Si–O–Si angle and which forms surprisingly stable hydrogen-bonded sheets in the solid state.
    ButSiCl3 解后会产生四羟基二硅氧烷 [But(OH)2Si]2O,这种硅氧烷具有线性的 Si-O-Si 角,并能在固态下形成稳定的氢键片。
  • Formation and hydrogen bonding of a novel POSS-trisilanol
    作者:Stefan Spirk、Martin Nieger、Ferdinand Belaj、Rudolf Pietschnig
    DOI:10.1039/b812974f
    日期:——
    The formation of t-butyl substituted polyhedral silsesquioxanes (POSS) starting from the corresponding silanetriol is reported. Several intermediates involved in this complex condensation process could be identified spectroscopically. In addition, the initial condensation intermediate t-Bu2Si2O(OH)4, as well as t-Bu6Si6O9 and t-Bu7Si7O9(OH)3, could be characterized by X-ray crystallography. Owing to the high crystal quality it was possible to experimentally determine the geometric parameters of the unusual cyclic hydrogen bond network in a dimeric POSS trisilanol for the first time. Furthermore, we investigated the structural changes concomitant with dimer formation/dissociation of the t-butyl substituted POSS trisilanol and its methyl analogue.
    报告了从相应的硅烷三醇开始形成叔丁基取代的多面体倍半氧烷(POSS)的过程。通过光谱分析可以确定参与这一复杂缩合过程的几种中间产物。此外,初始缩合中间产物t-Bu2Si2O(OH)4以及t-Bu6Si6O9和t-Bu7Si7O9(OH)3可以通过X射线晶体学进行表征。由于晶体质量高,首次通过实验确定了二聚体POSS三醇中异常的环状氢键网络的几何参数。此外,我们还研究了伴随叔丁基取代的POSS三醇及其甲基类似物二聚体形成/解离的结构变化。
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