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N-benzyl-N-(thiophen-2-yl(p-tolyl)methyl)thiophene-2-carboxamide
N-benzyl-N-(thiophen-2-yl(p-tolyl)methyl)thiophene-2-carboxamide | 1357444-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-(thiophen-2-yl(p-tolyl)methyl)thiophene-2-carboxamide
英文别名
N-benzyl-N-[(4-methylphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]thiophene-2-carboxamide
CAS
1357444-83-7
化学式
C
24
H
21
NOS
2
mdl
——
分子量
403.569
InChiKey
KOKCLKJJNUFENH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
76.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
2-噻吩甲酰氯
、
N-苄基-1-(4-甲基苯基)甲亚胺
、
四(2-噻吩基)硼酸钾
在
吡啶
、
copper(l) chloride
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.5h, 以80%的产率得到N-benzyl-N-(thiophen-2-yl(p-tolyl)methyl)thiophene-2-carboxamide
参考文献:
名称:
铜催化的Petasis型反应:从亚胺,酰氯和有机硼试剂到α取代的酰胺的一般路线
摘要:
描述了亚胺,酰氯和有机硼烷的铜催化的Petasis型反应以形成α-取代的酰胺。该反应不需要使用活化的亚胺或从有机硼烷中转移特殊单元,并且代表了Petasis反应的有用概括。
DOI:
10.1021/jo202339v
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