N,N-二甲基-4-苯基哌啶-4-甲酰胺单盐酸盐 | 83763-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-4-苯基哌啶-4-甲酰胺单盐酸盐
• 英文名称: 4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid dimethyl-amide hydrochloride
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-phenylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride；4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid dimethyl-amide hydrochloride；N,N-Dimethyl-4-phenylpiperidine-4-carboxamide monohydrochloride；N,N-dimethyl-4-phenylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 83763-24-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O*ClH
• 分子量: 268.787
• InChiKey: ROKCJJLJVBHNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-4-苯基哌啶-4-甲酰胺单盐酸盐 、 2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl-methanesulfonate 生成 1-[2-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethyl]-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid dimethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。

  公开号：

  US05824690A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid dimethyl-amide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以95%的产率得到N,N-二甲基-4-苯基哌啶-4-甲酰胺单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds having tachykinin receptor antagonist activity

  摘要：

  式中的化合物及其季铵盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为碳环芳基或芳香杂环基；A为亚甲基、羰基或砜基；B为单键、C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基；D为氧；E为C.sub.2烷基；G为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.2-C.sub.4烯基；L为--C(R.sup.4)(R.sup.5)，其中R.sup.4和R.sup.5与其连接的碳原子一起表示C.sub.5-C.sub.10环烷基或C.sub.5-C.sub.10杂环基。特别优选的是L代表##STR1##其中J为C.sub.1-C.sub.6烷基；Ar为环状碳环或芳香杂环，S*.fwdarw.O为亚砜，其中硫原子处于5-构型。这些化合物具有肽激肽受体拮抗活性，并对NK.sub.1和NK.sub.2受体均表现出活性。

  公开号：

  US06159967A1

文献信息

• Method for treating an inflammatory disease
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06448247B1

  公开（公告）日：2002-09-10

  Compounds of the formula and quaternary ammonium ions thereof, wherein R1 and R2 are the same or different and are carbocyclic aryl or aromatic heterocyclic; A is methylene, carbonyl or sulfonyl; B is a single bond, C1-C4 alkylene or C2-C4 alkenylene; D is oxygen or sulfur; E is C2-C6 alkylene, C1-C6 haloalkylene, C3-C6 cycloalkane-1,1-diyl or C3-C6-cycloalkane-1,1-diylmethyl; G is C1-C4 alkylene or C2-C4 alkenylene; and L is —NR3 or —C(R4)(R5), wherein R3 is a carbocyclic aryl or an aromatic heterocyclic; R4 is hydrogen, carbocyclic aryl or aromatic heterocyclic; R5 is —COR6, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, amino, or acylamino, wherein R6 is C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy, or R4 and R5 together with the carbon atom to which they are attached represent a C5-C10 cycloalkyl or a C5-C10 heterocyclic. The compounds have tachykinin receptor antagonist activity and exhibit an activity against both the NK1 and NK2 receptors.

  该分子式的化合物及其季铵盐，其中R1和R2相同或不同，为碳环芳基或芳香族杂环；A为亚甲基，羰基或磺酰基；B为单键，C1-C4烷基或C2-C4烯基；D为氧或硫；E为C2-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C3-C6环烷-1,1-二基或C3-C6-环烷-1,1-二基甲基；G为C1-C4烷基或C2-C4烯基；L为—NR3或—C（R4）（R5），其中R3为碳环芳基或芳香族杂环；R4为氢，碳环芳基或芳香族杂环；R5为—COR6，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，氨基或酰胺基，其中R6为C1-C6烷基或C1-C6烷氧基，或R4和R5与它们连接的碳原子一起代表C5-C10环烷基或C5-C10杂环。这些化合物具有缓激肽受体拮抗活性，并对NK1和NK2受体均表现出活性。
• Azaheterocyclic compounds having tachykinin receptor antagonist activity; Nk1 and NK2
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0776893A1

  公开（公告）日：1997-06-04

  Compounds of formula (I): and the quaternary ammonium derivatives thereof, especially compounds in which L represents a group have tachykinin receptor antagonist activity and exhibit an activity against both the NK1 receptors and the NK2 receptors.

  式(I)化合物： 及其季铵盐衍生物，特别是其中 L 代表一个基团的化合物 具有速激肽受体拮抗剂活性，对 NK1 受体和 NK2 受体均有活性。
• SUBSTITUTED PYRROLIDIN-3-YL-ALKYL-PIPERIDINES USEFUL AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0696280B1

  公开（公告）日：1997-09-24
• US5635510A
  申请人：——

  公开号：US5635510A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US5648366A
  申请人：——

  公开号：US5648366A

  公开（公告）日：1997-07-15