butyl silane triol | 5651-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: butyl silane triol
• 英文别名: Butylsilanetriol；butyl(trihydroxy)silane
• CAS: 5651-18-3
• 化学式: C₄H₁₂O₃Si
• 分子量: 136.223
• InChiKey: VUSHUWOTQWIXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl silane triol 、 甲醇 在 四氯化硅 、 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 tris(trimethoxysilyloxy)(butyl)silane
  参考文献：
  名称：

  设计的具有烷基链的低聚硅氧烷自组装成基于二氧化硅的混合介观结构

  摘要：

  已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下，通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相，而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件，略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构（ n = 6-10），以及一种新颖的二维单斜结构（n = 12）。此外，具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相，这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时，由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应，主要产生具有四硅氧烷环的低聚物，这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。

  DOI：

  10.1021/ja0541736
• 作为产物：
  描述：

  正丁基三氯硅烷 在 水 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 butyl silane triol
  参考文献：
  名称：

  设计的具有烷基链的低聚硅氧烷自组装成基于二氧化硅的混合介观结构

  摘要：

  已经研究了使用具有烷氧基官能团和共价连接的烷基链的明确定义的硅氧烷低聚物来制备有序二氧化硅-有机杂化物的新型自组装途径。在不使用任何结构导向剂的情况下，通过水解和缩聚获得了各种混合介观结构。具有烷基硅烷核和三个支链三甲氧基甲硅烷基的低聚物 1(Cn) 在 n = 14-18 时形成高度有序的层状相，而那些具有较短烷基链的低聚物形成圆柱形组件，略微扭曲的二维 (2D) 六边形结构（ n = 6-10），以及一种新颖的二维单斜结构（n = 12）。此外，具有不同链长的 1(Cn) 的混合物产生了有序的二维六方相，这可能是由于前体更好的堆积。在煅烧以去除有机基团时，由圆柱形组件组成的杂化物被转化为具有可调孔径的有序多孔二氧化硅。1(Cn) 的水解和缩聚过程的液态 29Si NMR 分析揭示了一种独特的分子内反应，主要产生具有四硅氧烷环的低聚物，这是一类具有自组装能力和高交联性的新型两亲分子能力。

  DOI：

  10.1021/ja0541736

文献信息

• Electronically Manipulated Molecular Strategy Enabling Highly Efficient Tin Perovskite Photovoltaics
  作者：Tian‐Yu Teng、Zhen‐Huang Su、Fan Hu、Chun‐Hao Chen、Jing Chen、Kai‐Li Wang、Di Xue、Xing‐Yu Gao、Zhao‐Kui Wang

  DOI：10.1002/anie.202318133

  日期：2024.2.12

  Buried interface modification can effectively improve the compatibility between interfaces. Given the distinct interface selections in perovskite solar cells (PSCs), the applicability of a singular modification material remains limited. Consequently, in response to this challenge, we devised a tailored molecular strategy based on the electronic effects of specific functional groups. Therefore, we prepared three distinct silane coupling agents, and due to the varying inductive effects of these functional groups, the electronic distribution and molecular dipole moments of the coupling agents are correspondingly altered. Among them, trimethoxy (3,3,3‐trifluoropropyl)‐silane (F₃‐TMOS), which possesses electron‐withdrawing groups, generates a molecular dipole moment directed toward the hole transport layer (HTL). This approach changes the work function of the HTL, optimizes the energy level alignment, reduces the open‐circuit voltage loss, and facilitates carrier transport. Furthermore, through the buffering effect of the coupling agent, the interface strain and lattice distortion caused by annealing the perovskite are reduced, enhancing the stability of the tin‐based perovskite. Encouragingly, tin PSCs treated with F₃‐TMOS achieved a champion efficiency of 14.67 %. This strategy provides an expedient avenue for the design of buried interface modification materials, enabling precise molecular adjustments in accordance with distinct interfacial contexts to ameliorate mismatched energetics and enhance carrier dynamics.

  摘要埋入式界面改性可有效改善界面之间的兼容性。鉴于过氧化物太阳能电池（PSCs）的界面选择各不相同，单一改性材料的适用性仍然有限。因此，为了应对这一挑战，我们设计了一种基于特定官能团电子效应的定制分子策略。因此，我们制备了三种不同的硅烷偶联剂，由于这些官能团的感应效应不同，偶联剂的电子分布和分子偶极矩也相应发生了变化。其中，具有抽电子基团的三甲氧基（3,3,3-三氟丙基）硅烷（F3-TMOS）会产生指向空穴传输层（HTL）的分子偶极矩。这种方法改变了空穴传输层的功函数，优化了能级排列，降低了开路电压损耗，促进了载流子传输。此外，通过耦合剂的缓冲作用，减少了退火造成的界面应变和晶格畸变，提高了锡基磷酸盐的稳定性。令人鼓舞的是，用 F3-TMOS 处理过的锡 PSCs 的冠军效率达到了 14.67%。这种策略为设计埋入式界面修饰材料提供了一条便捷的途径，可根据不同的界面环境进行精确的分子调整，以改善不匹配的能量和增强载流子动力学。