摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-二甲基氨基二氯甲基硅烷 | 18026-71-6

中文名称
N,N-二甲基氨基二氯甲基硅烷
中文别名
——
英文名称
Cl2SiMe(NMe2)
英文别名
1,1-dichloro-N,N,1-trimethylsilylamine;Dichlor-dimethylamino-methyl-silan;Dichlor-methyl-dimethylamino-silan;Dimethylamino-methyldichlorsilan;Silanamine, 1,1-dichloro-N,N,1-trimethyl-;N-[dichloro(methyl)silyl]-N-methylmethanamine
N,N-二甲基氨基二氯甲基硅烷化学式
CAS
18026-71-6
化学式
C3H9Cl2NSi
mdl
MFCD00053192
分子量
158.103
InChiKey
LDRRQFQYUUDDLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:8f7d0ac66af639c14a308987ee9bda79
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基氨基二氯甲基硅烷苯胺正丁基锂 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 [SiMe(NMe2)(PhNH)2]
    参考文献:
    名称:
    A bulky silyl shift-directed synthesis of a silyl-linked amidinate-amidine and its Zr(iv) complex
    摘要:
    以甲硅烷基连接的双(氨基)单阴离子2为原料,通过PhCN的双加成合成了新型甲硅烷基连接的脒基-脒单阴离子配体3,该配体经历了分子内Li/H复分解和双甲硅烷基位移。制备了相关的 Zr(IV) 配合物 4,并通过 X 射线衍射证实了其前体的结构重排。已经提出了反应过程的机理。化合物 2、3 和 4 均通过 NMR 光谱、元素分析和 X 射线衍射进行了表征。在甲基铝氧烷 (MAO) 存在下,配合物 4 对乙烯聚合表现出中等活性。
    DOI:
    10.1039/c0dt01177k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯氨基硅烷II。烷基-(二甲基氨基)氯硅烷的制备和光谱研究
    摘要:
    已经制备了同时与硅连接的同时含有氯和二甲基氨基的几种新化合物。一般的方法包括使合适的聚氯硅烷在乙醚中的溶液在约200℃下反应。-用二甲胺的乙醚溶液冷却50°。以这种方式制备的是CH 3 Si(NMe 2)Cl 2,CH 3 Si(NMe 2)2 -Cl,PhSi(NMe 2)Cl 2,PhSi(NMe 2)2 Cl,CH 3(H)Si(NMe 2)氯,(CH 3)2的Si(NME 2)氯,CH 2 CH(CH3)Si(NMe 2)Cl和Ph 2 Si(NMe 2)Cl。这些化合物的光谱与全卤和全胺系列光谱的比较表明,用NMe 2代替Cl导致与硅连接的其他基团的共振发生高场移位,该移位与在取代CH 3时观察到的平行对于Cl。红外光谱中的ν(SiH)和NMR光谱中的δ(SiH)呈线性关系。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)90592-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NOVEL AMINO-SILYL AMINE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING THE SAME AND SILICON-CONTAINING THIN-FILM USING THE SAME
    申请人:DNF CO., LTD.
    公开号:US20160122369A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    Provided are a novel amino-silyl amine compound, a method for preparing the same, and a silicon-containing thin-film using the same, wherein the amino-silyl amine compound has thermal stability and high volatility and is maintained in a liquid state at room temperature and under a pressure where handling is easy to thereby form a silicon-containing thin-film having high purity and excellent physical and electrical properties by various deposition methods.
    本发明提供了一种新型的氨基硅烷胺化合物、其制备方法和使用该化合物的含硅薄膜。其中,该氨基硅烷胺化合物具有热稳定性和高挥发性,在室温和易于操作的压力下保持液态,从而通过各种沉积方法形成高纯度和优异物理电学性能的含硅薄膜。
  • Chloraminosilanes II. Preparation and spectroscopic studies on alkyl-(dimethylamino)chlorosilanes
    作者:S.S. Washburne、W.R. Peterson
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)90592-8
    日期:1970.1
    Several new compounds containing both chloro and dimethylamino groups linked to silicon have been prepared. The general method involved reacting a solution of the appropriate polychlorosilane in ether at ca. - 50° with a chilled ethereal solution of dimethylamine. Prepared in this fashion were CH3Si(NMe2)Cl2, CH3Si(NMe2)2-Cl, PhSi(NMe2)Cl2, PhSi(NMe2)2Cl, CH3(H)Si(NMe2)Cl, (CH3)2Si(NMe2)Cl, CH2CH(CH3)Si(NMe2)Cl
    已经制备了同时与硅连接的同时含有氯和二甲基氨基的几种新化合物。一般的方法包括使合适的聚氯硅烷在乙醚中的溶液在约200℃下反应。-用二甲胺的乙醚溶液冷却50°。以这种方式制备的是CH 3 Si(NMe 2)Cl 2,CH 3 Si(NMe 2)2 -Cl,PhSi(NMe 2)Cl 2,PhSi(NMe 2)2 Cl,CH 3(H)Si(NMe 2)氯,(CH 3)2的Si(NME 2)氯,CH 2 CH(CH3)Si(NMe 2)Cl和Ph 2 Si(NMe 2)Cl。这些化合物的光谱与全卤和全胺系列光谱的比较表明,用NMe 2代替Cl导致与硅连接的其他基团的共振发生高场移位,该移位与在取代CH 3时观察到的平行对于Cl。红外光谱中的ν(SiH)和NMR光谱中的δ(SiH)呈线性关系。
  • A bulky silyl shift-directed synthesis of a silyl-linked amidinate-amidine and its Zr(iv) complex
    作者:Hong-Bo Tong、Min Li、Sheng-Di Bai、Shi-Fang Yuan、Jian-Bin Chao、Shuping Huang、Dian-Sheng Liu
    DOI:10.1039/c0dt01177k
    日期:——
    A novel silyl-linked amidinate-amidine monoanionic ligand 3 was synthesized by double additions of PhCN starting from silyl-linked bis(amino) monoanion 2, which underwent an intramolecular Li/H metathesis and double silyl shift. The related Zr(IV) complex 4 was prepared and confirmed by X-ray diffraction revealing a structural rearrangement from its precursor. The mechanisms for the reaction processes have been proposed. Each of compounds 2, 3 and 4 was characterized by NMR spectroscopy, elemental analysis and X-ray diffraction. Complex 4 exhibited moderate activity for ethylene polymerization in the presence of methylalumoxane (MAO).
    以甲硅烷基连接的双(氨基)单阴离子2为原料,通过PhCN的双加成合成了新型甲硅烷基连接的脒基-脒单阴离子配体3,该配体经历了分子内Li/H复分解和双甲硅烷基位移。制备了相关的 Zr(IV) 配合物 4,并通过 X 射线衍射证实了其前体的结构重排。已经提出了反应过程的机理。化合物 2、3 和 4 均通过 NMR 光谱、元素分析和 X 射线衍射进行了表征。在甲基铝氧烷 (MAO) 存在下,配合物 4 对乙烯聚合表现出中等活性。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)