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1-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)amino-11-(triphenylmethyloxy)-3,6,9-trioxaundecane | 868594-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)amino-11-(triphenylmethyloxy)-3,6,9-trioxaundecane
英文别名
9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[2-[2-(2-trityloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
1-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)amino-11-(triphenylmethyloxy)-3,6,9-trioxaundecane化学式
CAS
868594-40-5
化学式
C42H43NO6
mdl
——
分子量
657.807
InChiKey
OJPGEFLAJAMJGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)amino-11-(triphenylmethyloxy)-3,6,9-trioxaundecane三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到芴甲氧羰基-PEG4-羟基
    参考文献:
    名称:
    用于非病毒基因递送的含有确定长度的 PEG 间隔区的双功能整联蛋白结合肽的合成
    摘要:
    提高非病毒基因递送载体的缓冲液和血清稳定性,增加其体内循环时间,是当前基因治疗研究的一个重要焦点。迄今为止最成功的策略包括用大的多分散 PEG 加合物屏蔽复合物。然而,这种方法伴随着转染效率的下降。在本文中,我们描述了一系列双功能肽的固相合成,这些肽带有定义结构的短 PEG 间隔物,作为 lipopolyplex 基因递送载体的组分。描述了一系列 PEG-氨基酸的短、高产路线:这些 PEG-氨基酸可以以不同的组合使用,通过使用标准固相合成技术提供具有不同长度 PEG 间隔物的双功能肽。使用这些双功能肽配制了一系列 lipopolyplexes,并评估了它们的转染特性。对具有最佳转染特性的复合物的动态光散射测量表明,在磷酸盐缓冲盐水中,该复合物比使用缺乏短 PEG 间隔物的类似肽配制的复合物要稳定得多,并且聚集得更慢。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,2008
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701188
  • 作为产物:
    描述:
    1-amino-11-(triphenylmethyloxy)-3,6,9-trioxaundecane氯甲酸-9-芴基甲酯N-甲基吗啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以95%的产率得到1-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)amino-11-(triphenylmethyloxy)-3,6,9-trioxaundecane
    参考文献:
    名称:
    用于非病毒基因递送的含有确定长度的 PEG 间隔区的双功能整联蛋白结合肽的合成
    摘要:
    提高非病毒基因递送载体的缓冲液和血清稳定性,增加其体内循环时间,是当前基因治疗研究的一个重要焦点。迄今为止最成功的策略包括用大的多分散 PEG 加合物屏蔽复合物。然而,这种方法伴随着转染效率的下降。在本文中,我们描述了一系列双功能肽的固相合成,这些肽带有定义结构的短 PEG 间隔物,作为 lipopolyplex 基因递送载体的组分。描述了一系列 PEG-氨基酸的短、高产路线:这些 PEG-氨基酸可以以不同的组合使用,通过使用标准固相合成技术提供具有不同长度 PEG 间隔物的双功能肽。使用这些双功能肽配制了一系列 lipopolyplexes,并评估了它们的转染特性。对具有最佳转染特性的复合物的动态光散射测量表明,在磷酸盐缓冲盐水中,该复合物比使用缺乏短 PEG 间隔物的类似肽配制的复合物要稳定得多,并且聚集得更慢。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,2008
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701188
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文献信息

  • Materials for the delivery of biologically-active material to cells
    申请人:Hailes Claire Helen
    公开号:US20050245446A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The invention provides a lipid of general formula (I) or (II): wherein X 1 , X 2 and R 1 to R 5 are as defined herein. Such lipids are used to form complexes with a biologically-active material such as a nucleic acid, peptide or small molecule for delivering the biologically-active material to cells. The complexes may incorporate an integrin-binding peptide and, when the biologically-active material is DNA, thereby constitute a LID complex.
    该发明提供了一种通式为(I)或(II)的脂质:其中,X1、X2和R1至R5的定义如本文所述。这些脂质用于与生物活性物质,如核酸、肽或小分子形成复合物,以将生物活性物质传递到细胞内。这些复合物可以包含整合素结合肽,并且当生物活性物质为DNA时,因此构成LID复合物。
  • US7598421B2
    申请人:——
    公开号:US7598421B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • Synthesis of Bifunctional Integrin-Binding Peptides Containing PEG Spacers of Defined Length for Non-Viral Gene Delivery
    作者:Michael A. Pilkington-Miksa、Supti Sarkar、Michele J. Writer、Susie E. Barker、Parviz Ayazi Shamlou、Stephen L. Hart、Helen C. Hailes、Alethea B. Tabor
    DOI:10.1002/ejoc.200701188
    日期:2008.6
    series of bifunctional peptides bearing short PEG spacers of defined structure as components of lipopolyplex gene delivery vectors. Short, high-yielding routes to a series of PEG-amino acids are described: these PEG-amino acids can be used in varying combinations to afford bifunctional peptides with varying lengths of PEG spacers by using standard solid-phase synthesis techniques. A series of lipopolyplexes
    提高非病毒基因递送载体的缓冲液和血清稳定性,增加其体内循环时间,是当前基因治疗研究的一个重要焦点。迄今为止最成功的策略包括用大的多分散 PEG 加合物屏蔽复合物。然而,这种方法伴随着转染效率的下降。在本文中,我们描述了一系列双功能肽的固相合成,这些肽带有定义结构的短 PEG 间隔物,作为 lipopolyplex 基因递送载体的组分。描述了一系列 PEG-氨基酸的短、高产路线:这些 PEG-氨基酸可以以不同的组合使用,通过使用标准固相合成技术提供具有不同长度 PEG 间隔物的双功能肽。使用这些双功能肽配制了一系列 lipopolyplexes,并评估了它们的转染特性。对具有最佳转染特性的复合物的动态光散射测量表明,在磷酸盐缓冲盐水中,该复合物比使用缺乏短 PEG 间隔物的类似肽配制的复合物要稳定得多,并且聚集得更慢。© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,2008
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