1,2-O-Isopropyliden-3-O-p-tolylsulfonyl-5-O-triphenylmethyl-D-xylofuranose | 18016-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,2-O-Isopropyliden-3-O-p-tolylsulfonyl-5-O-triphenylmethyl-D-xylofuranose
• 英文别名: 1,2-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-5-O-trityl-β-D-xylofuranose；[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-5-(trityloxymethyl)-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 18016-89-2
• 化学式: C₃₄H₃₄O₇S
• 分子量: 586.706
• InChiKey: UJQBFWIHVSSYAZ-VWPRMMSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-Isopropyliden-3-O-p-tolylsulfonyl-5-O-triphenylmethyl-D-xylofuranose 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1,2-O-isopropylidene-3-O-tosyl-α-D-xylopentofuranose
  参考文献：
  名称：

  使用负载在硅胶上的HClO4对末端异亚丙基缩醛和三苯甲基醚进行选择性脱保护。

  摘要：

  通过使用'HClO4.SiO2'试剂系统，在室温下于6-24小时内将末端异亚丙基缩醛以良好至极好的收率选择性裂解为相应的1,2-二醇。同样，在室温下2-3小时内，三苯甲基醚很容易以良好或优异的收率裂解成相应的醇。后处理仅涉及试剂的过滤，然后纯化粗产物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.04.005
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-(异丙亚基)-5-O-(三苯基甲基)-alpha-D-呋喃木糖 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到1,2-O-Isopropyliden-3-O-p-tolylsulfonyl-5-O-triphenylmethyl-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66080

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A mild and selective cleavage of trityl ethers by CBr4–MeOH
  作者：Jhillu S. Yadav、Basi V. Subba Reddy

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)00241-x

  日期：2000.12

  Trityl ethers are selectively deprotected to the corresponding alcohols in high yields by CBr4 in refluxing methanol under neutral reaction conditions. Other hydroxyl protecting groups like isopropylidene, allyl, benzyl, acetyl, benzoyl, methyl, tosyl, prenyl, propargyl, tert-butyldiphenylsilyl and p-methoxybenzyl ethers are unaffected.

  在中性反应条件下，在回流的甲醇中，通过CBr4将三苯甲基醚高选择性地脱保护为相应的醇。其他羟基保护基如异亚丙基，烯丙基，苄基，乙酰基，苯甲酰基，甲基，甲苯磺酰基，异戊二烯基，炔丙基，叔丁基二苯基甲硅烷基和对甲氧基苄基醚不受影响。
• Chemoselective deprotection of trityl ethers using silica-supported sodium hydrogen sulfate
  作者：Biswanath Das、Gurram Mahender、Vooturi Sunil Kumar、Nikhil Chowdhury

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.075

  日期：2004.8

  A highly selective method for the cleavage of trityl ethers over a wide range of functional groups has been developed using silica-supported sodium hydrogen sulfate (NaHSO4-SiO2) as a heterogeneous catalyst. The conversion occurred at room temperature and the yields of the alcohols were found to be excellent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.