N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-guanidine | 927874-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-guanidine
• 英文别名: N-[2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]ethyl]Guanidine；2-[1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propan-2-yl]guanidine
• CAS: 927874-61-1
• 化学式: C₁₆H₃₉N₃O₂Si₂
• 分子量: 361.676
• InChiKey: SEXVMKZMZMYXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-guanidine 、 2-(5-iodo-2-isopropyl-4-methoxy-phenoxy)-3-phenylamino-acrylonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到N2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-5-(5-iodo-2-isopropyl-4-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物：其中R1和R2如本文所定义。还披露了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080207655A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(benzyloxycarbonyl)-N"-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-guanidine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Diaminopyrimidines as P2X3 and P2X2/3 modulators

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物：其中R1和R2如本文所定义。还披露了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080207655A1

文献信息

• Identification and SAR of novel diaminopyrimidines. Part 2: The discovery of RO-51, a potent and selective, dual P2X3/P2X2/3 antagonist for the treatment of pain
  作者：Alam Jahangir、Muzaffar Alam、David S. Carter、Michael P. Dillon、Daisy Joe Du Bois、Anthony P.D.W. Ford、Joel R. Gever、Clara Lin、Paul J. Wagner、Yansheng Zhai、Jeff Zira

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.097

  日期：2009.3

  The purinoceptor subtypes P2X(3) and P2X(2/3) have been shown to play a pivotal role in models of various pain conditions. Identification of a potent and selective dual P2X(3)/P2X(2/3) diaminopyrimidine antagonist RO-4 prompted subsequent optimization of the template. This paper describes the SAR and optimization of the diaminopyrimidine ring and particularly the substitution of the 2-amino group. The discovery of the highly potent and drug-like dual P2X(3)/P2X(2/3) antagonist RO-51 is presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.