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N-(1-甲基乙基)-3-哌啶甲胺 | 33037-69-3

中文名称
N-(1-甲基乙基)-3-哌啶甲胺
中文别名
——
英文名称
3-(Isopropylaminomethyl)-piperidin
英文别名
isopropyl-piperidin-3-ylmethyl-amine;N-(Piperidin-3-ylmethyl)propan-2-amine
N-(1-甲基乙基)-3-哌啶甲胺化学式
CAS
33037-69-3
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.271
InChiKey
NNFVUEAMGPGPTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    206℃
  • 密度:
    0.857
  • 闪点:
    75℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160333009A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.
    本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1(IDOL)抑制剂: 或其药学上可接受的盐,其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义,以及包括式I化合物的药物组合物,或其药学上可接受的盐,并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130164280A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20180177784A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    本文披露了式(I′)的化合物,以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用,并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
  • HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160145252A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的组合物,作为IRAK抑制剂有用。
  • Heteroaryl compounds as IRAK inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10030013B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.
    本发明涉及可用作 IRAK 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。
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