tert-Butyl-dimethyl-((1S,2R)-2-methyl-1-(R)-1-oxiranylmethyl-pent-4-enyloxy)-silane | 356548-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-dimethyl-((1S,2R)-2-methyl-1-(R)-1-oxiranylmethyl-pent-4-enyloxy)-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(2S,3R)-3-methyl-1-[(2R)-oxiran-2-yl]hex-5-en-2-yl]oxysilane
• CAS: 356548-49-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: FUZUXOYRLWSMLN-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-((1S,2R)-2-methyl-1-(R)-1-oxiranylmethyl-pent-4-enyloxy)-silane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 作用下， 生成 (5S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-5-methylsulfanylmethoxy-undec-10-en-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[(1S,2R)-1-((R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-2-methyl-pent-4-enyloxy]-dimethyl-silane 在 sodium hydride 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl-dimethyl-((1S,2R)-2-methyl-1-(R)-1-oxiranylmethyl-pent-4-enyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023
  作者：Smith III、Zheng

  DOI：——

  日期：——