2-Thiophenecarboxamide, N-pentyl-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Thiophenecarboxamide, N-pentyl-
• 英文别名: N-pentylthiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• mdl: MFCD01212576
• 分子量: 197.3
• InChiKey: SWRVPEDWXZMHTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US20010056183A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Thienyl-, furyl-, pyrrolyl- and phenylsulfonamides, formulations of pharmaceutically-acceptable derivatives thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides, N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and N-(isoxazolyl)phenylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or pharmaceutically acceptable derivatives thereof that inhibit the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基、吡咯基和苯基磺酰胺，以及其药学上可接受的衍生物的配方和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体而言，提供了N-(异噁唑基)噻吩基磺酰胺、N-(异噁唑基)呋喃基磺酰胺、N-(异噁唑基)吡咯基磺酰胺和N-(异噁唑基)苯基磺酰胺，以及这些磺酰胺的配方和使用这些磺酰胺通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或药学上可接受的抑制内皮素活性的衍生物的有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法。
• [EN] SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN<br/>[FR] SULFONAMIDES ET DERIVES DE CEUX-CI, MODULANT L'ACTIVITE DE L'ENDOTHELINE
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1998013366A1

  公开（公告）日：1998-04-02

  (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, formulations of pharmaceutically acceptable salts thereof and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, formulations thereof and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit the activity of the endothelin are also provided.(FR) L'invention concerne des thiényl-, furyl- et pyrrolyl-sulfonamides, des formulations de sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci et des procédés de modulation ou de modification de peptides de la famille de l'endothéline. Elle porte notamment sur des N-(isoxazolyl)thiénylsulfonamides, des N-(isoxazolyl)furylsulfonamides et des N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides, des formulations de ceux-ci et des procédés dans lesquels ces sulfonamides sont utilisés pour l'inhibition de la liaison d'un peptide d'endothéline à un récepteur de l'endothéline par la mise en contact du récepteur avec le sulfonamide. Elle se rapporte encore à des procédés de traitement de troubles dont l'endothéline est à l'origine, qui consistent à administrer des doses efficaces d'un ou plusieurs de ces sulfonamides ou promédicaments de ces derniers, qui inhibent l'activité de l'endothéline.

  提供了Thienyl，furyl和pyrrolyl-sulfonamides，这些药物的制剂和改变内皮素家族肽的活性或调节其活性的方法。特别地，提供了N-(异唑啉基)thienylsulfonamides，N-(异唑啉基)furylsulfonamides和N-(异唑啉基)pyrrolylsulfonamides，这些药物的制剂和使用这些磺酰胺类药物通过与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺类药物或其前药有效剂量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些药物能够抑制内皮素的活性。这些药物的药物制剂是药学上可接受的。
• ISOTHIAZOLONES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0828488A1

  公开（公告）日：1998-03-18
• SULFONAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF THAT MODULATE THE ACTIVITY OF ENDOTHELIN
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0946552B1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US5620997A
  申请人：——

  公开号：US5620997A

  公开（公告）日：1997-04-15