3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester | 502614-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester
• 英文别名: 4-Formyl-3-hydroxyphenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate；(4-formyl-3-hydroxyphenyl) 3,4,5-tris-decoxybenzoate
• CAS: 502614-33-7
• 化学式: C₄₄H₇₀O₇
• 分子量: 711.036
• InChiKey: PWXBHCJZLJCTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1,2-phenylene bis(4-(decyloxy)benzoate) 、 3,4,5-Tris-decyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metallomesogens by ligand design

  摘要：

  在本篇展望中，将介绍配体设计的一些基本原则，这些原则适用于合成具有液晶性质的金属配合物。金属配合物的液晶性质精细地依赖于配体和金属两者，并将选择实例来说明这一论点。特别是，描述了金属配合物部分对一系列亚胺和二亚胺液晶介晶性的影响。

  DOI：

  10.1039/b212610a

文献信息

• Palladium(<scp>ii</scp>)-selenated Schiff base complex catalyzed Suzuki–Miyaura coupling: Dependence of efficiency on alkyl chain length of ligand
  作者：Gyandshwar Kumar Rao、Arun Kumar、Bharat Kumar、Dinesh Kumar、Ajai Kumar Singh

  DOI：10.1039/c1dt11695a

  日期：——

  The new selenated Schiff bases L1–L4 which differ in the chain lengths (longest in L4) of non-coordinating substituents and their square planar complexes [Pd(L–H)Cl] (1–4) [L = L1–L4, behaving as (Se, N, O−) ligand] have been synthesized and characterized by multinuclei NMR. The molecular structure of 1 has been elucidated by X-ray diffraction on its single crystal [Pd–Se = 2.3965(9) Å]. All the complexes 1–4 (0.5 mol%) have been found suitable to catalyze Suzuki–Miyaura coupling reactions under mild conditions. The activity of 4 which has ligand L4 has been found highest. The formation of palladium(0) nano-particles (NPs) stablilized by organoselenium species appears to be the catalytic pathway. The length of the pendent alkyl chain present in the complex molecule unprecedentedly controls the dispersion and composition of these particles and consequently the catalytic activity.

  我们合成了新的硒化希夫碱 L1âL4 及其方形平面配合物 [Pd(LâH)Cl] (1â4) [L = L1âL4, 行为为 (Se, N, Oâ) 配体]，并通过多核核磁共振对其进行了表征。通过对 1 的单晶体进行 X 射线衍射[PdâSe = 2.3965(9) Ã ]，阐明了 1 的分子结构。研究发现，所有的配合物 1â4 (0.5 mol%) 都适合在温和的条件下催化铃木-米亚乌拉偶联反应。其中配体 L4 的活性最高。有机硒稳定化的钯（0）纳米颗粒（NPs）的形成似乎是催化途径。复合物分子中存在的垂烷基链的长度前所未有地控制着这些微粒的分散和组成，从而控制着催化活性。
• Metallomesogens by ligand design
  作者：Richard W. Date、Eva Fernandez Iglesias、Kathryn E. Rowe、James M. Elliott、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/b212610a

  日期：——

  In this Perspective, some of the basic principles of ligand design will be described as they apply to the synthesis of metal complexes with liquid crystal properties. Liquid crystal properties of metal complexes are a delicate function of both ligand and metal and examples will be chosen to illustrate this statement. In particular, the effect of the metal complex moiety on the mesomorphism of a series of imine and diimine liquid crystals is described.

  在本篇展望中，将介绍配体设计的一些基本原则，这些原则适用于合成具有液晶性质的金属配合物。金属配合物的液晶性质精细地依赖于配体和金属两者，并将选择实例来说明这一论点。特别是，描述了金属配合物部分对一系列亚胺和二亚胺液晶介晶性的影响。