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1-cyclohexyl-1-trimethylstannylethene
1-cyclohexyl-1-trimethylstannylethene | 98747-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机过渡后金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-cyclohexyl-1-trimethylstannylethene
英文别名
1-Cyclohexylethenyl(trimethyl)stannane
CAS
98747-05-8
化学式
C
11
H
22
Sn
mdl
——
分子量
273.006
InChiKey
ZVGYCYTWWGKAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.0
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
甲基锂
、
1-cyclohexyl-1-trifluoromethanesulfonyloxyethene
、 tin(ll) chloride 在
copper(l) cyanide
甲基碘化镁
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 以54-56的产率得到1-cyclohexyl-1-trimethylstannylethene
参考文献:
名称:
乙烯基锡的区域和立体选择性合成。过渡金属催化乙炔的苯乙烯金属化反应和烯醇三氟甲磺酸酯和乙烯基碘化物转化为乙烯基锡烷
摘要:
描述了乙烯基锡烷的区域和立体选择性合成的两种新方法。(i)在各种过渡金属催化剂存在下,末端乙炔与n-Bu 3 SnMgMe,n-Bu 3 SnAlEt 2或(n-Bu 3 Sn)2 Zn的反应提供了高产率的乙烯基锡烷。铜催化的4-苄氧基-1-丁炔的苯乙烯甲基化仅得到(E)-4-苄氧基-1-三丁基锡烷基-1-丁烯,而钯催化的苯乙烯化锌则优先提供4-苄氧基-2-三丁基锡烷基-1-丁烯。(ii)在CuCN催化剂存在下用Me 3 Sn-MgMe处理烯醇三氟甲磺酸酯或碘乙烯,得到高产率的乙烯基锡烷。
DOI:
10.1016/0022-328x(85)87365-4
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文献信息
MATSUBARA, SEIJIRO;HIBINO, JUN-ICHI;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;+, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 163-172
作者:
MATSUBARA, SEIJIRO、HIBINO, JUN-ICHI、MORIZAWA, YOSHITOMI、OSHIMA, KOICHIRO、+
DOI:
——
日期:
——
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