2-amino-7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 882521-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-amino-7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 882521-68-8
• 化学式: C₉H₉BrN₄O₂
• 分子量: 285.1
• InChiKey: TXKXNJPYVQWUNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 、 异氰酸乙酯 在 silica 作用下， 以 Tetrahydrofuran toluene 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 7-bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester (8) LCMS (APCI+) 356, 358的产率得到7-bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型的三唑吡啶衍生物，其用作抗微生物药物，以及含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US20080021059A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 以76%的产率得到2-amino-7-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006038116A3

文献信息

• Amino-oxetanes as amide isosteres by an alternative defluorosulfonylative coupling of sulfonyl fluorides
  作者：Juan J. Rojas、Rosemary A. Croft、Alistair J. Sterling、Edward L. Briggs、Daniele Antermite、Daniel C. Schmitt、Luka Blagojevic、Peter Haycock、Andrew J. P. White、Fernanda Duarte、Chulho Choi、James J. Mousseau、James A. Bull

  DOI：10.1038/s41557-021-00856-2

  日期：2022.2

  This disconnection, comparable to a typical amidation, will allow the application of vast existing amine libraries. The reaction is tolerant to a wide range of polar functionalities and is suitable for array formats. Ten oxetane analogues of bioactive benzamides and marketed drugs are prepared. Kinetic and computational studies support the formation of an oxetane carbocation as the rate-determining

  生物等排体提供了有价值的设计元素，药物化学家可以使用这些元素将生物活性化合物的结构和药代动力学特征调整为可行的候选药物。芳基氧杂环丁胺作为苯甲酰胺（非常常见的药效团）的生物等排体具有令人兴奋的潜力，但由于缺乏可用的合成方法而很少被检查。在这里，我们描述了磺酰氟通过已建立的 SuFEx（磺酰氟交换）点击反应性的替代途径形成氨基氧杂环丁烷的一类反应。脱氟磺酰化仅在加热时形成平面氧杂环丁烷碳正离子。这种断开与典型的酰胺化相当，将允许应用大量现有的胺库。该反应对多种极性官能团具有耐受性，适用于阵列形式。制备了十种具有生物活性的苯甲酰胺和已上市药物的氧杂环丁烷类似物。动力学和计算研究支持氧杂环丁烷碳正离子的形成作为速率决定步骤，然后是化学选择性亲核偶联步骤。
• Antibacterial Agents
  申请人：Butler Charles Donnell David

  公开号：US20080021059A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.

  本发明涉及一种新型的三唑吡啶衍生物，其用作抗微生物药物，以及含有这些化合物的药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1799680A2

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7524860B2
  申请人：——

  公开号：US7524860B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038116A2

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention is directed to a new class of triazolopyridine derivatives, to their use as antimicrobials, and to pharmaceuticals containing these compounds.