(1E,3E,5E,7E)-1,8-bis-(trimethylsilyl)-1,3,5,7-octatetraene | 188802-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E,3E,5E,7E)-1,8-bis-(trimethylsilyl)-1,3,5,7-octatetraene
• 英文别名: trimethyl-[(1E,3E,5E,7E)-8-trimethylsilylocta-1,3,5,7-tetraenyl]silane
• CAS: 188802-18-8
• 化学式: C₁₄H₂₆Si₂
• 分子量: 250.531
• InChiKey: ATFHZQMLLPCTHV-NOEJSRFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3E,5E,7E)-1,8-bis-(trimethylsilyl)-1,3,5,7-octatetraene 在 三氯化铝 、 lithium chloride 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-1,18-diphenyl-2,4,6,8,10,12,14,16-octadecaoctaene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  通过不饱和硅烷的均相偶联反应，高立体选择性地合成共轭多烯。

  摘要：

  报道了一种新的合成共轭多烯的新方法，该共轭多烯含有多达8个全E构型的双键。该程序基于PdCl（2）在甲醇中以及在LiCl和CuCl（2）的存在下，二烯基，三烯基或四烯基硅烷的均偶联反应。在NMR光谱的基础上严格进行构型和构象分配。获得的化合物代表了一类新颖的有趣的对称取代的多烯，具有潜在的光学和电光学特性。通过改变溶剂，可以将均偶联过程切换为甲硅烷基取代的末端双键的卤化反应，从而导致聚烯基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jo9700437
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3E)-1,4-bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiene 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氯化硼 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1E,3E,5E,7E)-1,8-bis-(trimethylsilyl)-1,3,5,7-octatetraene
  参考文献：
  名称：

  通过钯或镍催化的交叉偶联反应直接制得多烯基硅烷的途径

  摘要：

  描述了通过交叉偶联反应将双甲硅烷基化的二烯和三烯有效转化为多烯基硅烷。的芳基取代的多烯是由合成本位-borodesilylation与Bcl 3，随后加入Pd催化的偶联与芳基卤将所得硼衍生物的反应，而烷基取代的多烯的合成需要硼中间体转化成碘-衍生物和随后的在Ni（II）催化剂存在下与烷基Grignard试剂偶联。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10209-5