hepta-1,3t-dien-t-yl-trimethyl-silane | 70960-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hepta-1,3t-dien-t-yl-trimethyl-silane
• 英文别名: [(1E,3E)-hepta-1,3-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 70960-89-3
• 化学式: C₁₀H₂₀Si
• 分子量: 168.354
• InChiKey: LTHYIZRHJNCQEG-XBLVEGMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 hepta-1,3t-dien-t-yl-trimethyl-silane 生成 (2E,4E)-2,4-辛二烯醛
  参考文献：
  名称：

  从 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯简单合成 2,4-二烯

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯与二氯甲基甲基醚在氯化钛 (IV) 存在下反应，水解后以良好的收率得到 2,4-二烯醛。还描述了以烯丙基硅烷为原料制备 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯的便捷制备途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.713
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-trimethylsilylhept-1-en-4-ol 生成 hepta-1,3t-dien-t-yl-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  从 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯简单合成 2,4-二烯

  摘要：

  1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯与二氯甲基甲基醚在氯化钛 (IV) 存在下反应，水解后以良好的收率得到 2,4-二烯醛。还描述了以烯丙基硅烷为原料制备 1-三甲基甲硅烷基-1,3-二烯的便捷制备途径。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.713

文献信息

• The synthesis of alkenes from carbonyl compounds and carbanions ? to silicon. Stereoselective synthesis of 1-trimethylsilylbuta-1,3-dienes
  作者：Tak-Hang Chan、Ji-Sheng Li

  DOI：10.1039/c39820000969

  日期：——

  Reactions of aldehydes with the 1,3-bis(trimethylsilyl)propenyl anion in the presence of magnesium bromide or trimethyl borate give stereoselectively the alcohols (2) which can be transformed stereospecifically to either (1E,3E)- or (1E,3Z)-1-trimethylsilylbuta-1,3-dienes.

  在溴化镁或硼酸三甲酯的存在下，醛与1,3-双（三甲基甲硅烷基）丙烯基阴离子的反应立体选择性地产生了醇（2），可以将其立体定向转化为（1 E，3 E）-或（1 E，3 Z）-1-三甲基甲硅烷基丁烯-1,3-二烯。
• YAMAMOTO K.; OHTA M.; TSUJI J., CHEM. LETT., 1979, NO 6, 713-716
  作者：YAMAMOTO K.、 OHTA M.、 TSUJI J.

  DOI：——

  日期：——
• CHAN, TAK-HANG;LI, JI-SHENG, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 17, 969-970
  作者：CHAN, TAK-HANG、LI, JI-SHENG

  DOI：——

  日期：——