(R)-2-Benzylamino-2-((3aS,4S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N,N-diethyl-acetamide | 635678-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-Benzylamino-2-((3aS,4S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N,N-diethyl-acetamide
• 英文别名: (2R)-2-[(3aS,4S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-(benzylamino)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 635678-91-0
• 化学式: C₄₀H₄₆N₂O₅
• 分子量: 634.816
• InChiKey: BMAAYIZIRSMXGC-XHCSRAISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (R)-2-Benzylamino-2-((3aS,4S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N,N-diethyl-acetamide 以 吡啶 为溶剂， 生成 (R)-2-(Acetyl-benzyl-amino)-2-((3aS,4S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N,N-diethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  来自α，β-环氧酰胺的氨基糖。第1部分：羟基化哌啶衍生物的合成方法

  摘要：

  描述了一种从手性环氧酰胺开始的合成亚氨基糖的新途径。可以将单一的前体，即由6 - O-三苯甲基-2,3- O-异亚丙基-d-核糖和硫内酰胺制得的α，β-环氧酰胺转化成不同的亚氨基糖的策略。区域选择性环氧化物开口和立体定向分子内位移的组合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.116
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[(4S,5R)-5-((R)-1-Hydroxy-2-trityloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-oxirane-2-carboxylic acid diethylamide 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-2-Benzylamino-2-((3aS,4S,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-N,N-diethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  来自α，β-环氧酰胺的氨基糖。第1部分：羟基化哌啶衍生物的合成方法

  摘要：

  描述了一种从手性环氧酰胺开始的合成亚氨基糖的新途径。可以将单一的前体，即由6 - O-三苯甲基-2,3- O-异亚丙基-d-核糖和硫内酰胺制得的α，β-环氧酰胺转化成不同的亚氨基糖的策略。区域选择性环氧化物开口和立体定向分子内位移的组合。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.116