^tBuAr*N(SiMe₃)H | 1596369-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ^tBuAr*N(SiMe₃)H
• 英文别名: HN(2,6-(CH(phenyl)₂)₂-4-t-butyl-C₆H₂)(Si(methyl)₃)；2,6-dibenzhydryl-4-tert-butyl-N-trimethylsilylaniline
• CAS: 1596369-35-5
• 化学式: C₃₉H₄₃NSi
• 分子量: 553.863
• InChiKey: QIMOMHSEIGSPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ^tBuAr*N(SiMe₃)H 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [^tBuAr*N(SiMe₃)BiCl][Al(OCH(CF₃)₂)₄]
  参考文献：
  名称：

  难以确定的氯丁鎓离子的合成

  摘要：

  这项工作描述了[ R Ar * N（SiMe）ECl] [A]（R Ar * = 2,6-（CHPh 2）‐4‐R‐C 6 H 2，R = Me中，吨卜; E =锑，铋; A - =的GaCl 4，铝（OCH（CF 3）2）4）。在这些物种中，阳离子通过与R Ar *部分侧翼苯基的弱芳烃相互作用而显着稳定。在这种情况下，已通过计算手段研究了键合情况，并研究了其对路易斯碱4-二甲基氨基吡啶（dmap）的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201500395
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 盐酸 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ^tBuAr*N(SiMe₃)H
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of extremely bulky amido-germanium(II) halide complexes

  摘要：

  极为庞大的芳基/硅基二级胺，HN(Ar)(SiMe3)，其中Ar = C6H2-i-Pr2(CPh3)-2,6,4 (LDipH)，C6H2{C(H)Ph2}2-i-Pr-2,6,4 (L†H)，或C6H2{C(H)Ph2}2-t-Bu-2,6,4 (Lt-BuH)，已通过适当的锂苯胺配合物与ClSiMe3之间的盐转化反应合成。相关的二芳基二级胺，HN(Ar*)(R)，其中Ar* = C6H2{C(H)Ph2}2Me-2,6,4，R = C6H3Me2-3,5 (LMeH)，C6H3(CF3)2-3,5 (LCF3H)，或C6H2-i-Pr3-2,4,6 (LTripH)，通过钯催化的交叉偶联反应制备。其中三种胺已经进行了晶体学表征。将GeCl2·二氧六环与每种脱质子化胺的1当量处理，得到了翻译的氨基锗(II)氯化物配合物，[LGeCl] (L = L†, Lt-Bu, LCF3, 或LTrip)。类似地，已知的氨基二锗烷，[L*Ge-GeL*] (L* = -N(Ar*)(SiMe3))，与I2反应导致了二锗烷的氧化裂解，形成了第一个二配位的氨基锗(II)碘化物配合物，[L*GeI]。对[Lt-BuGeCl]和[L*GeI]的晶体学表征显示它们都具有类似的单体结构。本研究描述的化合物应该对在低氧化态主族化学领域工作的合成化学家具有实用价值。

  DOI：

  10.1139/cjc-2013-0394

文献信息

• Intramolecular Metal⋅⋅⋅π‐Arene Interactions in Neutral and Cationic Main Group Compounds
  作者：Ryan J. Schwamm、Christopher M. Fitchett、Martyn P. Coles

  DOI：10.1002/asia.201801729

  日期：2019.4.15

  stabilizing the electrophilic metal. These group 1 metal compounds served as ligand transfer reagents to access a series of bismuth(III) halides. Chloride extraction from Bi(NtBuAr≠}SiPh3})Cl2 using AlCl3 afforded the 1:1 salt [Bi(NtBuAr≠}SiPh3})Cl][AlCl4]. This was accompanied by a significant rearrangement of the stabilizing π‐arene contacts in the solid‐state. Attempted preparation of the corresponding

  分子内金属⋅⋅⋅π-芳烃相互作用的作用已在由庞大的酰胺配体[N（t Bu Ar ≠）（SiR 3）] -（吨卜的Ar ≠ = 2,6-（CHPh配合2）2 -4-吨BUC 6 ħ 2，R = Me中，PH）。氨基锂锂盐和钾盐显示出不同的溶剂化模式，并证明了Si Ph 3取代基能够参与稳定亲电金属。这些第1组金属化合物用作配体转移试剂，以访问一系列卤化铋（III）。使用AlCl 3从Bi（N t Bu Ar ≠ } SiPh 3 }）Cl 2进行氯化物萃取得到了1：1的盐[Bi（N t Bu Ar ≠ } SiPh 3 }）Cl] [AlCl 4 ]。这伴随着固态中稳定的π芳烃接触的重大重新排列。尝试制备相应的四苯基硼酸盐会导致苯转移并生成中性Bi（N t Bu Ar≠ } SiPh 3 }）（Ph）Cl。