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HN(SiMe2(2-methylfuryl)) | 942347-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
HN(SiMe2(2-methylfuryl))
英文别名
2-[[[Dimethyl-(5-methylfuran-2-yl)silyl]amino]-dimethylsilyl]-5-methylfuran;2-[[[dimethyl-(5-methylfuran-2-yl)silyl]amino]-dimethylsilyl]-5-methylfuran
HN(SiMe2(2-methylfuryl))化学式
CAS
942347-56-0
化学式
C14H23NO2Si2
mdl
——
分子量
293.513
InChiKey
RZSPTZUHDLVPRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [YCl3(tetrahydrofuran)3]HN(SiMe2(2-methylfuryl))trimethylsilylmethyllithium正戊烷 为溶剂, 以50%的产率得到(yttrium)[N(SiMe2(2-methylfuryl))](CH2SiMe3)2(THF)2
    参考文献:
    名称:
    Group 3 complexes incorporating (furyl)-substituted disilazide ligands
    摘要:
    A series of mono-and bis-amide scandium and yttrium compounds incorporating the furyl-substituted disilazide ligand, [N{SiMe2R}(2)] {i} (where R = 2-methylfuryl) have been synthesized. The compounds Sc{i}Cl-2 (1), Sc{i}(CH2SiMe3)(2) (2) and Sc{i}(OAr)(2) (3) were made from suitable scandium starting materials employing either a salt metathesis protocol with Li{i} or via protonolysis of Sc-C bonds by the neutral amine H{i}. The thermally unstable bis-alkyl yttrium compound, 'Y{i}(CH2SiMe3)(2)' was isolated as the bis-THF adduct (4) and the bis-aryloxide Y{i}(OAr)(2) (5) was synthesized by elimination of LiOAr from Y(OAr)(3). The bis-amide complex Y{i}(2)Cl (6) and conversion to a rare example of an yttrium benzyl compound Y{i}(2)(CH2Ph) (7) are described. The yttrium cation, [Y{i}(2)](+), was synthesized by benzyl abstraction from 7 using B(C6F5)(3). Structural characterization of representative examples show variation in the coordination modes for amide ligand {i}, differing primarily in the number of furyl groups that coordinate to the metal, with examples in which zero, one or two M-O-furyl bonds are present. Preliminary investigation in two areas of catalysis are presented. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2009.09.051
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