4,6-Dimethoxy-2-(2-hydroxy-aethylamino)-1,3,5-triazin | 118632-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-Dimethoxy-2-(2-hydroxy-aethylamino)-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2-(4,6-dimethoxy-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-ethanol；2-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 118632-54-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₃
• 分子量: 200.197
• InChiKey: DUJRHQDGZMSGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dimethoxy-2-(2-hydroxy-aethylamino)-1,3,5-triazin 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,3,5,7-四氮杂双环[4.3.0]壬-6-烯-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  合成二氢-6,7-咪唑并[1,2-a]三嗪1,3,5二官能团

  摘要：

  四2,4-二取代的-6,7-二氢-咪唑并[ 1，2 - A] -s-三嗪（IV，VII，X和XV）已经根据下述方案合成：氰尿酰氯的（a）单取代（ I）用乙醇胺，（b）用合适的基团替换剩余的氯原子，和（c）在s-三嗪核的相邻环状氮原子之一上的2'-羟基-乙基氨基侧链环化。最后的步骤包括使2-[（（2-羟基-乙基）-氨基] -s-三嗪与硫代氯化物或对甲苯磺酰氯反应，并且除了（VIIIIX）外，加热所得的2-[（（2-溶剂中的氯-乙基）-氨基]衍生物或对甲苯磺酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440138

文献信息

• Synth�se de dihydro-6,7-imidazo[1,2?a]triazines-1,3,5 disubstitu�es
  作者：R. Hinkens、R. Promel、R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19610440138

  日期：——

  7-dihydro-imidazo[1,2−a]-s-triazines (IV, VII, X and XV) have been synthesized according to the following scheme: (a) monosubstitution of cyanuric chloride (I) with ethanolamine, (b) replacement of the remaining chlorine atomes by suitable groupe, and (c) cyclisation of the 2′-hydroxy-ethylamino side chain on one of the adjacent cyclic nitrogen atoms of the s-triazine nucleus. This last step includes reaction of

  四2,4-二取代的-6,7-二氢-咪唑并[ 1，2 - A] -s-三嗪（IV，VII，X和XV）已经根据下述方案合成：氰尿酰氯的（a）单取代（ I）用乙醇胺，（b）用合适的基团替换剩余的氯原子，和（c）在s-三嗪核的相邻环状氮原子之一上的2'-羟基-乙基氨基侧链环化。最后的步骤包括使2-[（（2-羟基-乙基）-氨基] -s-三嗪与硫代氯化物或对甲苯磺酰氯反应，并且除了（VIIIIX）外，加热所得的2-[（（2-溶剂中的氯-乙基）-氨基]衍生物或对甲苯磺酸酯。