(R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentanal | 262299-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentanal
• 英文别名: (3R)-3-hydroxy-5-trityloxypentanal
• CAS: 262299-55-8
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: KTEVUWYJSAUHCQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentanal 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到(-)-(3R,5S)-1-(trityloxy)oct-7-ene-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of syn- and anti-1,3-Diols via Allyltitanation of Unprotected β-Hydroxyaldehydes

  摘要：

  [GRAPHICS]syn or anti-1,3-diols units were synthesized with excellent diastereomeric excess from unprotected chiral beta-hydroxyaldehydes by using an enantioselective allyltitanation.

  DOI：

  10.1021/ol991349y
• 作为产物：
  描述：

  3-(triphenylmethyloxy)propionaldehyde 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 乙醚 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (R)-3-Hydroxy-5-trityloxy-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of syn- and anti-1,3-Diols via Allyltitanation of Unprotected β-Hydroxyaldehydes

  摘要：

  [GRAPHICS]syn or anti-1,3-diols units were synthesized with excellent diastereomeric excess from unprotected chiral beta-hydroxyaldehydes by using an enantioselective allyltitanation.

  DOI：

  10.1021/ol991349y

文献信息

• Enantioselective Synthesis of <i>syn</i>- and <i>anti-</i>1,3-Diols via Allyltitanation of Unprotected β-Hydroxyaldehydes
  作者：Samir BouzBouz、Janine Cossy

  DOI：10.1021/ol991349y

  日期：2000.2.1

  [GRAPHICS]syn or anti-1,3-diols units were synthesized with excellent diastereomeric excess from unprotected chiral beta-hydroxyaldehydes by using an enantioselective allyltitanation.