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3,7-Dimethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 4919-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-Dimethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文别名
3,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
3,7-Dimethyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine化学式
CAS
4919-14-6
化学式
C8H9N3
mdl
——
分子量
147.18
InChiKey
JLUKGFBXLWRPSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2017123860A1
    公开(公告)日:2017-07-20
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)的化合物:或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐,其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130281433A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
  • [EN] DERIVATIVES OF 4-HYDROXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALEN-1-YL UREA AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXY-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE-1-YL-URÉE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2013083206A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a] pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂,在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
  • [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
    申请人:INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021254493A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法,其工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Kamata Makoto
    公开号:US20120010247A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物,并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
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