N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-5-chlorophenyl]ethyl}-acetamide hydrochloride | 455957-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-5-chlorophenyl]ethyl}-acetamide hydrochloride
• 英文别名: N-((1S)-1-(5-Chloro-2-(1-(((3S,4R)-4-(2,4-difluorophenyl)-1-(tert-butyl)-3-pyrrolidinyl)carbonyl)-4-piperidinyl)phenyl)ethyl)acetamide hydrochloride；N-[(1S)-1-[2-[1-[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidine-3-carbonyl]piperidin-4-yl]-5-chlorophenyl]ethyl]acetamide;hydrochloride
• CAS: 455957-71-8
• 化学式: C₃₀H₃₈ClF₂N₃O₂*ClH
• 分子量: 582.561
• InChiKey: QHNGEEDIQYEUBW-PVKSDRBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-5-chlorophenyl]ethyl}-acetamide hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-5-chlorophenyl]ethyl}-acetamide hydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2462

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)-pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-5-chlorophenyl]ethyl}acetamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-{(1S)-1-[2-(1-{[(3S,4R)-1-tert-butyl-4-(2,4-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbonyl}piperidin-4-yl)-5-chlorophenyl]ethyl}-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acylated piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists

  摘要：

  某些新颖的4-取代N-酰化哌啶衍生物是人类黑色素皮质激素受体的激动剂，特别是人类黑色素皮质激素受体-4（MC-4R）的选择性激动剂。因此，它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和紊乱是有用的，如肥胖症、糖尿病、性功能障碍，包括勃起功能障碍和女性性功能障碍。

  公开号：

  US20030225060A1