N-(5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide | 1124382-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: N-(5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-(5-bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 1124382-75-7
• 化学式: C₁₃H₉BrN₄O
• 分子量: 317.145
• InChiKey: NEGWOVNFCAQCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide 、 1-Boc-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 N-[5-(1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]benzamide 、 盐酸 、 silica 、 EtOAc c-Hex 作用下， 反应 14.0h， 以gave the title compound as a white powder (23 mg, 32%)的产率得到N-[5-(1H-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的三唑吡啶化合物，其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及其制备过程。

  公开号：

  US20120238565A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-[1,2,4]三噻唑[1,5-A]吡啶-2-胺 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-(5-bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK

  摘要：

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009027283A1

文献信息

• Triazolopyridine Compounds and Their Use as Ask Inhibitors
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20100197681A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及按照公式（I）的三唑吡啶化合物，它们的用途是作为药物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及它们的制备方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS
  申请人：SWINNEN DOMINIQUE

  公开号：US20120238565A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的三唑吡啶化合物，其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病以及其制备过程。
• Base-Promoted Tandem S_NAr/Boulton–Katritzky Rearrangement: Access to [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines
  作者：Zihao Li、Kongxi Qiu、Xiao Yang、Wei Zhou、Qian Cai

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00863

  日期：2022.4.29

  A base-promoted tandem SNAr/Boulton–Katritzky rearrangement is developed. It offers a simple and straightforward method for the formation of functionalized [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines from 1,2,4-oxadiazol-3-amines or 3-aminoisoxazoles with 2-fluoropyridines.

  开发了一种碱基促进的串联 S N Ar/Boulton-Katritzky 重排。它提供了一种从 1,2,4-恶二唑-3-胺或 3-氨基异恶唑与 2-氟吡啶形成官能化 [1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶的简单直接的方法。
• 一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物的合成方法
  申请人：暨南大学

  公开号：CN114644629B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及化合物制备技术领域，具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的合成方法。所述的合成方法包括如下步骤：将3‑氨基‑4‑氮杂异噁唑或3‑氨基异噁唑衍生物以及2‑卤素取代吡啶加入到有机溶剂中，同时加入碱，在保护气体氛围下反应得到。该方法无需使用过渡金属催化剂及配体、操作简便、原料方便易得、底物官能团兼容性强，是一种应用前景广泛的合成[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物的新路径，可应用于药物、天然产物及功能材料合成中。
• US8263595B2
  申请人：——

  公开号：US8263595B2

  公开（公告）日：2012-09-11