1-methylethyl 4-bromo-5-methyl-3-<(1-methylethyl)thio>-2-thiophenecarboxylate | 113602-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-methylethyl 4-bromo-5-methyl-3-<(1-methylethyl)thio>-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: 1-Methylethyl 4-bromo-5-methyl-3-[(1-methylethyl)thio]-2-thiophenecarboxylate；propan-2-yl 4-bromo-5-methyl-3-propan-2-ylsulfanylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 113602-90-7
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂S₂
• 分子量: 337.302
• InChiKey: NIQSWECFRXTIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylethyl 4-bromo-5-methyl-3-<(1-methylethyl)thio>-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-Bromo-5-methyl-3-[(1-methylethyl)thio]-N-1H-tetrazol-5-yl-thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑类化合物是潜在的抗过敏剂。

  摘要：

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00111a039
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-<(dimethylamino)thioxomethoxy>-5-methyl-2-thiophenecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-methylethyl 4-bromo-5-methyl-3-<(1-methylethyl)thio>-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑类化合物是潜在的抗过敏剂。

  摘要：

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00111a039

文献信息

• Process for the preparation of n-1H-tetrazol-5-yl-2-pyrrole carboxamides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04824958A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  The present invention is for compounds having the formula of N-1H-tetrazol-5-yl-2-thiophenecarboxamides, N-1H-tetrazol-5-yl-2-pyrrolecarboxamides, N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamides or analogs of each of the carboxamides. The compounds are useful for the treatment of allergic or inflammatory conditions or diseases. Thus, pharmaceutical compositions and methods of use are also the invention. Processes of preparation for the compounds are also the invention.

  本发明涉及具有以下化学式的化合物：N-1H-四唑-5-基-2-噻吩羧酰胺，N-1H-四唑-5-基-2-吡咯羧酰胺，N-1H-四唑-5-基-2-呋喃羧酰胺或上述每种羧酰胺的类似物。这些化合物可用于治疗过敏或炎症性状或疾病。因此，本发明还涉及药物组合物和使用方法。本发明还涉及上述化合物的制备方法。
• N-1H-Tetrazol-5-yl-(5-Ring)-carboxamide-derivatives, a process for their manufacture, and the use thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0249236B1

  公开（公告）日：1991-04-24
• MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RODERICK J.;CONNOR, DAVID T.;THUESON, DAVI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2186-2194
  作者：MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RODERICK J.、CONNOR, DAVID T.、THUESON, DAVI+

  DOI：——

  日期：——
• US4824958A
  申请人：——

  公开号：US4824958A

  公开（公告）日：1989-04-25
• Novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzene carboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
  作者：Michael D. Mullican、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、David O. Thueson、John A. Kennedy、Mary Carol Conroy

  DOI：10.1021/jm00111a039

  日期：1991.7

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzenecarboxamidotetrazoles are described. A number of compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE-stimulated human basophils. Optimal inhibition is exhibited in compounds with a 3-alkoxy, a 4-halo, and a 5-methyl, 5-methoxy, or 5-bromo on a thiophene-2-carboxamidotetrazole.

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。