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5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1182020-85-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
英文别名
5,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1h)-one;5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one化学式
CAS
1182020-85-4
化学式
C15H16N2OS
mdl
——
分子量
272.371
InChiKey
CAJCDMUFFSZOBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.83h, 以90%的产率得到4-Hydroxy-5,6-dimethyl-2-(p-tolyl)-thieno<2,3-d>pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    制备2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-的新方法和未氧化中间体的分离
    摘要:
    摘要通过在沸腾的冰河中将2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺与芳香醛杂环化,已开发出一种合成2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-的新途径。醋酸,然后进行空气氧化。当在室温或在氮气氛下进行反应时,分离出未氧化的中间体2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(1 H)-酮。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0032-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺对甲基苯甲醛溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 0.67h, 以87%的产率得到5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    制备2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-的新方法和未氧化中间体的分离
    摘要:
    摘要通过在沸腾的冰河中将2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺与芳香醛杂环化,已开发出一种合成2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-的新途径。醋酸,然后进行空气氧化。当在室温或在氮气氛下进行反应时,分离出未氧化的中间体2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(1 H)-酮。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-008-0032-3
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文献信息

  • New route to 2-arylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones and isolation of the unoxidized intermediates
    作者:Abolghasem Davoodnia、Mehdi Bakavoli、Mehdi Soleimany、Niloofar Tavakoli-Hoseini
    DOI:10.1007/s00706-008-0032-3
    日期:2009.3
    AbstractA new route to the synthesis of 2-arylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones has been developed through heterocyclization of 2-amino-4,5-dimethylthiophene-3-carboxamide with aromatic aldehydes in boiling glacial acetic acid followed by air oxidation. The unoxidized intermediates, 2-aryl-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-ones, are isolated when the reactions are carried out either at room temperature
    摘要通过在沸腾的冰河中将2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺与芳香醛杂环化,已开发出一种合成2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-的新途径。醋酸,然后进行空气氧化。当在室温或在氮气氛下进行反应时,分离出未氧化的中间体2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4(1 H)-酮。 图形概要
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