5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 1182020-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1h)-one；5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1182020-85-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: CAJCDMUFFSZOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.83h， 以90%的产率得到4-Hydroxy-5,6-dimethyl-2-(p-tolyl)-thieno<2,3-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  制备2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-的新方法和未氧化中间体的分离

  摘要：

  摘要通过在沸腾的冰河中将2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺与芳香醛杂环化，已开发出一种合成2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-的新途径。醋酸，然后进行空气氧化。当在室温或在氮气氛下进行反应时，分离出未氧化的中间体2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（1 H）-酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0032-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺 、 对甲基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.67h， 以87%的产率得到5,6-dimethyl-2-(4-methylphenyl)-2,3-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  制备2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-的新方法和未氧化中间体的分离

  摘要：

  摘要通过在沸腾的冰河中将2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酰胺与芳香醛杂环化，已开发出一种合成2-芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-的新途径。醋酸，然后进行空气氧化。当在室温或在氮气氛下进行反应时，分离出未氧化的中间体2-芳基-2,3-二氢噻吩并[2,3- d ]嘧啶-4（1 H）-酮。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-008-0032-3