Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3,5]triazin-1-yl)-2-fluoro-propyl ester | 1182358-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3,5]triazin-1-yl)-2-fluoro-propyl ester
• 英文别名: [(2R)-3-(3,4-dimethyl-2,6-dioxo-1,3,5-triazin-1-yl)-2-fluoropropyl] methanesulfonate
• CAS: 1182358-11-7
• 化学式: C₉H₁₄FN₃O₅S
• 分子量: 295.292
• InChiKey: XTEQQTRPQVRNLP-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3,5]triazin-1-yl)-2-fluoro-propyl ester 、 (Endo)-3-(4-fluorobenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (endo)-3-{(S)-2-fluoro-3-[3-(4-fluorobenzyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]propyl}-1,6-dimethyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((R)-2-Fluoro-3-hydroxypropyl)-1,6-dimethyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione 、 甲基磺酰氯 在 三甲胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-3-(3,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-[1,3,5]triazin-1-yl)-2-fluoro-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLOAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。

  公开号：

  US20090270369A1

文献信息

• US8252810B2
  申请人：——

  公开号：US8252810B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• [EN] BICYCLOAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BICYCLOAMINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009101917A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  　式（Ｉ）で示される化合物又はその医薬上許容される塩は、優れたナトリウムチャネル阻害作用を有し、各種神経痛、神経障害、てんかん、不眠及び早漏等の治療薬並びに鎮痛薬として有用である。［式中、Ｑはエチレン等を意味し、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は水素等を意味し、Ｘ１はＣ１－６アルキレン等を意味し、Ｘ２はＣ１－６アルキレン等を意味し、Ａ１は５－６員複素環基等を意味し、Ａ２はＣ６－１４アリール等を意味する。］
• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。