摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3'-O-<3-(carboxy)propionyl>-5'-O-dimethoxytrityl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyryl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)guanosine | 117517-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-<3-(carboxy)propionyl>-5'-O-dimethoxytrityl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyryl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)guanosine
英文别名
4-[(2R,3R,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-(diphenylcarbamoyloxy)-2-(2-methylpropanoylamino)purin-9-yl]-4-(oxan-2-yloxy)oxolan-3-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
3'-O-<3-(carboxy)propionyl>-5'-O-dimethoxytrityl-O<sup>6</sup>-diphenylcarbamoyl-N<sup>2</sup>-isobutyryl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)guanosine化学式
CAS
117517-05-2
化学式
C57H58N6O13
mdl
——
分子量
1035.12
InChiKey
CJHOIWMWLFSNAJ-UDEBTDRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    76
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐 、 5'-O-dimethoxytrityl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyryl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)guanosine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到3'-O-<3-(carboxy)propionyl>-5'-O-dimethoxytrityl-O6-diphenylcarbamoyl-N2-isobutyryl-2'-O-(tetrahydropyran-2-yl)guanosine
    参考文献:
    名称:
    用新型的聚合物载体合成寡核苷酸:用4-(2-羟乙基磺酰基)二氢肉桂酰基取代基官能化的乙酸纤维素
    摘要:
    事实证明,标题聚合物载体可用于寡核苷酸合成中,该合成物的特征在于液相和固相方法均具有优异的性能,即能够在吡啶中将核苷酸和/或寡核苷酸单元引入吡啶中。通过将所得溶液倒入过量的乙醇中来分离得到的带有所得寡核苷酸链的聚合物-载体,所述乙醇以十一碳核糖核苷酸(300 A 260个单位)和octa -2'-脱氧核糖核苷酸(250 A 260个单位)为例合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97591-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KAMAIKE, KAZUO;HASEGAWA, YOSHIHIRO;MASUDA, IZUMI;ISHIDO, YOSHIHARU;WATANA+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 163-184
    作者:KAMAIKE, KAZUO、HASEGAWA, YOSHIHIRO、MASUDA, IZUMI、ISHIDO, YOSHIHARU、WATANA+
    DOI:——
    日期:——
  • PROCESS FOR SYNTHESIZING OLIGONUCLEOTIDES AND COMPOUNDS FOR FORMING HIGH-MOLECULAR PROTECTIVE GROUP
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0289619B1
    公开(公告)日:1995-08-16
  • Oligonucleotide synthesis in terms of a novel type of polymer-support: a cellulose acetate functionalized with 4-(2-hydroxyethylsulfonyl)dihydrocinnamoyl substituent
    作者:Kazuo Kamaike、Yoshihiro Hasegawa、Izumi Masuda、Yoshiharu Ishido、Kimitsuna Watanabe、Ichiro Hirao、Kin-Ichiro Miura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97591-x
    日期:1990.1
    The title polymer-support was proved to be useful practically in oligonucleotide synthesis which is characterized by the points of excel lence involved in both liquid- and solid-phase approaches i.e. being able to perform a nucleotide and/or oligonucleotide unit introduction in pyridine in a homogeneous state and to isolate the resulting polymer-support bearing the resulting oligonucleotide chain by
    事实证明,标题聚合物载体可用于寡核苷酸合成中,该合成物的特征在于液相和固相方法均具有优异的性能,即能够在吡啶中将核苷酸和/或寡核苷酸单元引入吡啶中。通过将所得溶液倒入过量的乙醇中来分离得到的带有所得寡核苷酸链的聚合物-载体,所述乙醇以十一碳核糖核苷酸(300 A 260个单位)和octa -2'-脱氧核糖核苷酸(250 A 260个单位)为例合成。
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林